2-Chlor-6-<4-methyl-thiazol-2-thio>purin | 38449-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chlor-6-<4-methyl-thiazol-2-thio>purin
• 英文别名: 2-chloro-6-(4-methyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-7(9)H-purine；2-[(2-chloro-7H-purin-6-yl)sulfanyl]-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 38449-43-3
• 化学式: C₉H₆ClN₅S₂
• 分子量: 283.765
• InChiKey: SKUGPXSYHQPPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮 、 2,6-二氯嘌呤 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chlor-6-<4-methyl-thiazol-2-thio>purin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und biochemische Eigenschaften von heterocyclischen Thioäthern des 2-Chlor-6-mercaptopurine / 2-Chloro-6-mercaptopurine 杂环硫醚的合成和生化性质

  摘要：

  描述了以下 2-氯-6-巯基嘌呤硫醚的合成：2-氯-6-[4-苯基-咪唑-2-硫]嘌呤；2-氯-6-[4-胍基丙基-咪唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-t.丁基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-苯基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-甲基噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio]嘌呤；2-chloro-6- [4-carboxamido-5-amino-thiazole-2-thio] 嘌呤；2-氯-6-[5-苯基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[5-叔丁基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[四唑-5-硫代]嘌呤。这些化合物的硫醚键在温和条件下被亲核试剂特别是硫醇裂解。这些化合物不会被腹水细胞代谢，而是优先结合到细胞表面。它们是 DNA-、RNA-、以及不同程度的腹水细胞

  DOI：

  10.1515/znb-1972-0616

文献信息

• Synthese und biochemische Eigenschaften von heterocyclischen Thioäthern des 2-Chlor-6-mercaptopurins / Synthesis and Biochemical Properties of Heterocyclic Thioethers of 2-Chloro-6-mercaptopurine
  作者：G. Niebch、Fr. Schneider

  DOI：10.1515/znb-1972-0616

  日期：1972.6.1

  The synthesis of the following thioethers of 2-chloro-6-mercaptopurine is described: 2-chloro-6-[4-phenyl-imidazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-guanidopropyl-imidazole-2-thio] purine; 2-chloro-6-[4-t.butyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-phenyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-methylthiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-c

  描述了以下 2-氯-6-巯基嘌呤硫醚的合成：2-氯-6-[4-苯基-咪唑-2-硫]嘌呤；2-氯-6-[4-胍基丙基-咪唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-t.丁基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-苯基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-甲基噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio]嘌呤；2-chloro-6- [4-carboxamido-5-amino-thiazole-2-thio] 嘌呤；2-氯-6-[5-苯基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[5-叔丁基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[四唑-5-硫代]嘌呤。这些化合物的硫醚键在温和条件下被亲核试剂特别是硫醇裂解。这些化合物不会被腹水细胞代谢，而是优先结合到细胞表面。它们是 DNA-、RNA-、以及不同程度的腹水细胞