1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2,5-dione | 32368-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)sulfonylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 32368-47-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₄S
• 分子量: 273.697
• InChiKey: AZFLLKJKNUCMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  430.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 3-溴丙烯 作用下， 以 C.I.酸性橙108 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到4-氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 C-N 键裂解解锁酰胺：烯丙基溴介导的含氮官能团的发散合成

  摘要：

  我们报告了一组新的反应，该反应基于通过用烯丙基溴进行简单处理来解锁酰胺，为获得各种含氮官能团（如伯酰胺、磺胺、伯胺、N-酰基化合物）创造了一个通用平台。酯、硫酯、酰胺）和N-磺酰基酯。该方法具有潜在的工业实用性，如通过克级规模的分批和连续流动系统合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03541
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 4-氯苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 C-N 键裂解解锁酰胺：烯丙基溴介导的含氮官能团的发散合成

  摘要：

  我们报告了一组新的反应，该反应基于通过用烯丙基溴进行简单处理来解锁酰胺，为获得各种含氮官能团（如伯酰胺、磺胺、伯胺、N-酰基化合物）创造了一个通用平台。酯、硫酯、酰胺）和N-磺酰基酯。该方法具有潜在的工业实用性，如通过克级规模的分批和连续流动系统合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03541

文献信息

• Environmentally benign synthesis, molecular docking study, and ADME prediction of some novel aryl sulfones containing cyclic imide moiety as antimicrobial agents
  作者：Chafika Bougheloum、Sabrina Alioua、Saida Meliani、Robila Belghiche、Abdelghani Djahoudi、Abdelrani Messalhi

  DOI：10.1080/10426507.2023.2210725

  日期：2023.11.2

  Abstract Some new aryl sulfones containing a cyclic imide moiety were synthesized using a cesium salt of Dawson-type tungstophosphoric acid (Cs5HP2W18O62) as an efficient catalyst under ultrasound irradiation. This efficient method affords the desired products in one step with high chemical yields. All structures of the products were proven by mass spectrometry and 1H and 13C NMR spectroscopy. The submission

  摘要 以道森型钨磷酸铯盐(Cs 5 HP 2 W 18 O 62 )为高效催化剂，在超声波辐射下合成了一些含有环状酰亚胺基团的芳基砜。这种有效的方法一步提供所需的产品，化学收率高。产物的所有结构均经质谱和1 H、13 C NMR谱证实。将分子提交给 Molinspiration 软件表明它们满足 Lipinski 的五法则。此外，对针对金黄色葡萄球菌酪氨酰-tRNA合成酶和白色念珠菌的化合物进行了分子对接研究二氢叶酸还原酶揭示了配体与适当靶位点的潜在结合模式。一些化合物在体外作为抗 16 种菌株的抗菌剂进行了评估。结果表明，测试的分子在低浓度（最低抑制浓度 = 0.125 µg/mL）下对选定的微生物菌株表现出良好的活性。
• BRZOZOWSKI, Z.;GAJEWSKI, F.;KOZAKIEWICZ, I., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 3, 240-243
  作者：BRZOZOWSKI, Z.、GAJEWSKI, F.、KOZAKIEWICZ, I.

  DOI：——

  日期：——
• BRZOZOWSKI, Z.;GAJEWSKI, F.;KOZAKIEWICZ, I.;DOMINIAK, K.;WOJCIKOWSKI, C., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 3, 244-250
  作者：BRZOZOWSKI, Z.、GAJEWSKI, F.、KOZAKIEWICZ, I.、DOMINIAK, K.、WOJCIKOWSKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• KONEV V. F.; SAMURA B. A.; EREMINA Z. G.; MAKURINA V. I.; ROGOZHIN B. A., FARMATS. ZH.,(1986) N 5, 37-41, 80
  作者：KONEV V. F.、 SAMURA B. A.、 EREMINA Z. G.、 MAKURINA V. I.、 ROGOZHIN B. A.

  DOI：——

  日期：——