cis-[(t-butyl)OP(μ-N(t-butyl))2PNH(t-butyl)] | 375389-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-[(t-butyl)OP(μ-N(t-butyl))2PNH(t-butyl)]
• 英文别名: cis-[Bu(t)(H)NP(μ-NBu(t))2POBu(t)]
• CAS: 375389-83-6
• 化学式: C₁₆H₃₇N₃OP₂
• 分子量: 349.437
• InChiKey: CUEZQRJELRFEDF-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(tributylphosphine)nickeldichloride] 、 cis-[(t-butyl)OP(μ-N(t-butyl))2PNH(t-butyl)] 在 n-butyllithium 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(Bu(t)OP(μ-NBu(t))2PNBu(t))Ni(PBu(n)3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  单和双（酰胺基）环二磷（III）氮烷的单-和双-尼克氮杂膦酰基。

  摘要：

  报道了具有阴离子四电子P ＝ N部分的第一三元镍-磷-氮环化合物的合成和固态结构。

  DOI：

  10.1039/b105359k

文献信息

• Reversal of polarization in amidophosphines: neutral- and anionic-κP coordination vs. anionic-κP,N coordination and the formation of nickelaazaphosphiranes
  作者：Ingo Schranz、Graham R. Lief、Christopher J. Carrow、Dana C. Haagenson、Luke Grocholl、Lothar Stahl、Richard J. Staples、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b507040f

  日期：——

  create nickel complexes chelated in a κ2P fashion by the o-phenylenediamine-tethered mono- and di-anionic 1-Me2Si(μ-NBut)2PN} 2-Me2Si(μ-NBut)2PNH}C6H4 and 1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4, respectively, afforded instead [1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4NiCl] and [1,2-Me2Si(μ-NBut)2PN}Me2Si(μ-NBut)2PN}C6H4NiPEt3}], each complex having κP,N and κP coordinated amidophosphine ligands.

  镍（II），氯化与发生反应的双（叔-丁基氨基）diazadiphosphetidine 卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）卜吨}以形成反式- [卜吨（H）NP（μ-NBU吨）2 P N（H）Bu t } 2 NiCl 2 ]。在溶液和固态中每个杂环配体仅通过一个磷原子配位镍。为了比较，还确定了已知的反式-[NiCl 2（PEt 3）2 ]的固态结构，并且发现这两种络合物具有关于镍的几乎相同的键参数。镍- amidophosphine络合物[卜吨OP（μ-NBU吨）2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）]，[（PBU Ñ 3）ClNi 卜吨NP（μ-NBU吨）2 PN卜吨} NiCl（PBu n 3）]和[Me2硅（μ-NBU吨） 2 PN卜吨}的NiCl（PBU Ñ 3）〕的合成和透视结构表征。在这些单核和双核镍配合物中，镍离子 由一个三烷基膦以伪正方形平面的方式进行配位