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9-[[(5S)-2-oxido-2-phenoxy-1,4,2-dioxaphosphinan-5-yl]-methyl]-9H-purin-6-amine | 1345665-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[[(5S)-2-oxido-2-phenoxy-1,4,2-dioxaphosphinan-5-yl]-methyl]-9H-purin-6-amine
英文别名
(2R,5S)-5-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-2-phenoxy-1,4,2λ5-dioxaphosphinan-2-one;9-[[(2R,5S)-2-oxo-2-phenoxy-1,4,2lambda5-dioxaphosphinan-5-yl]methyl]purin-6-amine;9-[[(2R,5S)-2-oxo-2-phenoxy-1,4,2λ5-dioxaphosphinan-5-yl]methyl]purin-6-amine
9-[[(5S)-2-oxido-2-phenoxy-1,4,2-dioxaphosphinan-5-yl]-methyl]-9H-purin-6-amine化学式
CAS
1345665-07-7
化学式
C15H16N5O4P
mdl
——
分子量
361.297
InChiKey
KHHSRJBHESLYBY-UOXLDJKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[(S)-3-羟基-2-(膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤苯酚 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TYROSINE-BASED PRODRUGS OF ANTIVIRAL AGENTS
    摘要:
    提供了一种基于酪氨酸的(磷酰甲氧基烷基)嘌呤或嘧啶共轭物。在某些实施例中,该共轭物包括(S)-9-(3-羟基-2-磷酰甲氧基丙基)腺嘌呤或其胞嘧啶类似物的酪氨酸基氨基酸或二肽基团。还提供了一种基于Boc保护氨基酸或二肽合成这种共轭物的方法。此外,提供了一种通过包括酯交换的过程将(S,S)-对映异构体异构化为氨基酸或二肽基共轭物的(S,R)-对映异构体的方法。还提供了一种基于(磷酰甲氧基烷基)嘌呤或嘧啶共轭物来抑制病毒感染和治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    US20110263535A1
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文献信息

  • TYROSINE-BASED PRODRUGS OF ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:McKenna Charles E.
    公开号:US20110263535A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    A tyrosine-based (phosphonylmethoxyalkyl)purine or -pyrimidine conjugate is provided. In some embodiments, the conjugate includes tyrosine based amino acid or dipeptide moieties of (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)adenine or its cytosine analogue. A method of synthesizing such conjugates based on Boc-protected amino acid or dipeptides is also provided. In addition, a method of isomerizing an (S,S)-diastereoisomer to an (S,R)-diastereoisomer of an amino acid-based or dipeptide-based conjugate by a process including transesterification is provided. A method of inhibiting viral infection and a method of treating viral infection based on (phosphonylmethoxyalkyl)purine or -pyrimidine conjugates is also provided.
    提供了一种基于酪氨酸的(磷酰甲氧基烷基)嘌呤或嘧啶共轭物。在某些实施例中,该共轭物包括(S)-9-(3-羟基-2-磷酰甲氧基丙基)腺嘌呤或其胞嘧啶类似物的酪氨酸基氨基酸或二肽基团。还提供了一种基于Boc保护氨基酸或二肽合成这种共轭物的方法。此外,提供了一种通过包括酯交换的过程将(S,S)-对映异构体异构化为氨基酸或二肽基共轭物的(S,R)-对映异构体的方法。还提供了一种基于(磷酰甲氧基烷基)嘌呤或嘧啶共轭物来抑制病毒感染和治疗病毒感染的方法。
  • Structure of Cyclic Nucleoside Phosphonate Ester Prodrugs: An Inquiry
    作者:Ivan S. Krylov、Valeria M. Zakharova、Michaela Serpi、Ralf Haiges、Boris A. Kashemirov、Charles E. McKenna
    DOI:10.1021/jo201735f
    日期:2012.1.6
    The configuration at phosphorus in cyclic (S)-HPMPC (1, cidofovir) and (S)-HPMPA (2) phenyl ester (5 and 6, respectively) diastereomers ((R-p)-5, (R-p)-6, (S-p)-6) was determined by X-ray crystallography and correlated to their H-1 and P-31 NMR spectra in solution. (R-p)-5 and (R-p)-6 have chair conformations with the nucleobase substituent equatorial and the P-OPh axial. Perhaps surprisingly, (S-p)-6 is (a, a) in the crystal and exists largely as an equilibrium of (a, a)/(e, e) conformers in chloroform or acetonitrile.
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