(S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoic acid | 1239232-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoic acid
• CAS: 1239232-44-0
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₆S₂
• 分子量: 535.726
• InChiKey: SDRCTDFIQJGUFQ-PAIOCHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(S(S))-3-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)-4,7-dihydrooxepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h