5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2-pentanol | 87077-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2-pentanol
• 英文别名: 5-(3-bromophenyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 87077-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: RVTIVSNMACAFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2-pentanol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-溴-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity

  摘要：

  式中符号的含义如申请中所述，具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。

  公开号：

  US06344561B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)丁酸乙酯 在 盐酸 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Oxime substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid

  摘要：

  ##STR1##的化合物具有类似视黄醇或视黄醇拮抗剂的生物活性。

  公开号：

  US05723666A1

文献信息

• Oxime substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid
  申请人：Allergan

  公开号：US05723666A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  ##STR1##的化合物具有类似视黄醇或视黄醇拮抗剂的生物活性。
• Synthesis and biological evaluation of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogues with aromatic side chains attached at C-17
  作者：Chao Liu、Guo-Dong Zhao、Xinliang Mao、Tsutomu Suenaga、Toshie Fujishima、Cheng-Mei Zhang、Zhao-Peng Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.031

  日期：2014.10

  Two new analogues of the steroid hormone 1α,25-dihydroxyvitamin D3 with aromatic side chains attached at C-17 were designed to investigate their effects on VDR, HL-60 cell differentiation and tumor cell proliferation. These analogues were prepared by the classical photochemical ring opening approach. After the protection of both the 1α- and 3β-hydroxyl in 1α-hydroxydehydroepiandrosterone with TBS groups

  甾族激素1α，25-二羟基维生素D 3的两个新类似物设计了在C-17处连接有芳香族侧链的化合物，以研究其对VDR，HL-60细胞分化和肿瘤细胞增殖的影响。这些类似物是通过经典的光化学开环方法制备的。用TBS基团保护1α-羟基脱氢表雄酮中的1α-和3β-羟基，然后用NBS溴化并在γ-可力丁存在下脱溴，得到二烯中间体。形成formation，然后碘氧化，得到乙烯基碘。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，通过将生成的中间体与原位生成的锌试剂与取代的芳基溴化物（CD侧链）进行Negishi偶联，在C-17处引入芳族侧链。。除去TBDMS和MOM保护基团后，进行紫外线照射和随后的热反应，然后在C-17上连接取代苯环的1α，25-（OH）2 -D 3类似物取代C-20和C-21准备好了。在VDR竞争结合测定中，化合物2和3几乎失去了结合能力，并且效力仅为1α，25-二羟基维生素D 3的0.01％和0
• Method for inhibiting gene expression promoted by AP1 protein with
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06025388A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Retinoid compounds which repress expression of the gene promoted by AP1 protein but which do not significantly activate expression of the genes having RA-responsive elements in their promoter region through RAR.alpha. and RAR.GAMMA. receptor subtypes, are used, with reduced side effects, for treating diseases and conditions which are responsive to therapy with retinoids.

  抑制由AP1蛋白促进的基因表达，但不显著激活在其启动子区域中具有RA响应元件的基因表达（通过RAR.alpha和RAR.GAMMA受体亚型），可用于治疗对维甲酸类药物治疗产生响应的疾病和症状，且具有减少副作用。
• Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20020173631A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号所描述的化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂类似的生物活性。
• Acetylenes disubstituted with a 5 substituted tetrahydronaphthyl group
  申请人：Allergan

  公开号：US05605915A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the symbols have the meaning defined in the specification.

  式子为##STR1##的化合物，其中符号的含义在规范中定义。