| 446255-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 446255-65-8
• 化学式: C₃₆H₄₆MnN₅O₄*Cl
• 分子量: 703.183
• InChiKey: CXZRGJXVEZDJJS-NACAICSRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,24-tetraethyl-16,17-dimethoxy-10,23-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1.1.0]heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaene chlorohydrate 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到4,5,9,24-tetraethyl-16,17-dimethoxy-10,23-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1.1.0]heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaenemanganese(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Texaphyrin 的晚期第一排过渡金属配合物

  摘要：

  texaphyrin 是一种类卟啉单阴离子五氮杂大环配体的第一排过渡金属配合物的制备。具体来说，有机可溶性 Mn(II) (1)、Co(II) (2)、Ni(II) (3)、Zn(II) (4) 和 Fe(III) (5) texaphyrin 衍生物的合成描述了它们的水溶性对应物 (6-10)，它们来自适当的无金属、非芳香族大环前体。发现具有足够还原电位的金属阳离子可以在金属插入过程中氧化非芳族大环前体。通过 X 射线衍射分析、电化学、闪光光解和 EPR 光谱表征配合物。将这些“扩展卟啉”配合物的结构和电子特性与类似的卟啉进行比较。尤其，发现与卟啉相比，texaphyrin 配体支持较低价态和较高自旋态的阳离子络合。配位阳离子和配体 pi 系统之间的相互作用似乎有助于整体键合。特别是 Mn(II)、Co(II) 和 Fe(III) 的特萨菲林配合物可能具有足够的水性稳定性以允许它们用于药物应用。

  DOI：

  10.1021/ja012747a