chloro-di-(2-biphenylyl)phosphine | 1011243-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-di-(2-biphenylyl)phosphine
• 英文别名: bis(biphenyl-2-yl)phosphine chloride；bis-(2-biphenyl)phosphine chloride；chlorobis(2‑biphenylyl)phosphine；(2-biphenylyl)2(chlorophosphane)；Chloro-bis(2-phenylphenyl)phosphane
• CAS: 1011243-21-2
• 化学式: C₂₄H₁₈ClP
• 分子量: 372.834
• InChiKey: GQIUKSZZGRUUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±39.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-di-(2-biphenylyl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 C₄₂H₂₉F₅NNiOP
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)催化非交替乙烯-一氧化碳共聚的机理研究

  摘要：

  最近，在 Ni(II) 膦酚盐催化剂存在下，通过乙烯与一氧化碳的非交替共聚，使具有链内结合的酮基的聚乙烯材料成为可能。我们通过对催化活性物质的理论 DFT 研究和在压力反应器与不同催化剂的共聚中形成的聚合物微结构的实验研究相结合，阐明了这种长期寻求的反应的机制。导致所需非交替掺入的途径通过烷基-烯烃中间体的顺式/反式异构化作为速率决定步骤进行。交替基序的形成取决于六元C、O的开放势垒-通过乙烯结合螯合作为决定性步骤。与金属中心轴向取向的 P 结合芳族部分的 η 2配位是这些 Ni(II) 催化剂的关键特征，它也调节了两种途径之间的竞争。施加在 2',6'-二甲氧基联苯部分中的构象限制总体上导致了沿着交替掺入途径的不利乙烯配位的理想组合，该途径主要受电子学控制，同时不会过度惩罚主要受控的非交替链增长通过空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04563
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 在 正丁基锂 、 二乙基二氯磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 chloro-di-(2-biphenylyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯与极性乙烯基单体共聚合的稳健大容量[P，O]中性镍催化剂

  摘要：

  合成了几种带有空间体积大的膦-酚盐（[P，O]）配体的镍配合物，并将其用作烯烃（共）聚合的催化剂。在不存在活化剂的，该复合物显示出非常高的催化活性（高达10 7克摩尔的Ni -1 ħ -1）用于乙烯聚合反应，即使在90℃或与添加大量极性添加剂的（例如如乙醇，乙醚，丙酮，甚至水），可提供高分子量（高达6.53×10 5）的线性聚合物）。相反，大多数先前报道的镍催化剂在高温下都受到严重的活性抑制。罕见的是，催化剂同时具有如此多的良好性能，包括高催化活性，对极性基团的良好耐受性，强大的热稳定性以及可产生高分子量线性聚乙烯。最重要的是，本研究中使用的这些笨重的镍络合物还可以有效地使乙烯与具有挑战性的极性乙烯基单体（包括市售的丙烯酸酯和丙烯酰胺）共聚。正如我们预期的那样，在配合物的磷原子上引入庞大的取代基对于增强催化活性和形成高分子量线性共聚物至关重要。微观结构分析表明，极性官能团主要掺入到聚合物主

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01088

文献信息

• 碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN111018923A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。
• Development of Efficient and Reusable Diarylphosphinopolystyrene-Supported Palladium Catalysts for CC Bond Forming Cross-Coupling Reactions
  作者：Stéphane Schweizer、Jean-Michel Becht、Claude Le Drian

  DOI：10.1002/adsc.200600503

  日期：2007.5.7

  and versatile syntheses of reusable diarylphosphinopolystyrene-supported palladium catalysts 3a–j are described. The bis(o-tolyl)phosphino catalyst 3b is particularly efficient for the Suzuki and Sonogashira cross-couplings, whereas the bis(m-tolyl)phosphino catalyst 3c is the most active catalyst for Heck reactions. The couplings are performed under non-anhydrous reaction conditions and require only

  描述了可重复使用的由二芳基膦基聚苯乙烯负载的钯催化剂3a – j的短而通用的合成方法。双（Ô甲苯基）膦基催化剂3B是用于铃木和的Sonogashira交叉偶联特别有效的，而双（米间-甲苯基）膦基催化剂3C是对Heck反应中最活跃的催化剂。偶联是在无水反应条件下进行的，仅需少量负载的钯即可（对于铃木宫浦来说，为0.5 mequivs；对于Sonogashira，为1.0 mequiv。对于Heck反应而言，为0.5 mequivs就足够了）。催化剂3a–j 通过过滤回收的废料可以重复使用四次以上，而不会降低效率。
• 负载型磷磺酸钯有机配合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏欣诺科催化剂有限公司

  公开号：CN112979716A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种负载型磷磺酸钯有机配合物及其制备方法和应用。所述负载型磷磺酸钯有机配合物的催化活性高，应用于聚烯烃的制备，能够使制备得到的聚烯烃分子量高。
• Phosphinobenzenamine Nickel Catalyzed Efficient Copolymerization of Methyl Acrylate with Ethylene and Norbornene
  作者：Lixin Cao、Zhengguo Cai、Mingyuan Li

  DOI：10.1021/acs.macromol.2c00059

  日期：2022.5.10

  %). Moreover, the nickel catalysts also promote the copolymerization of ethylene and MA with moderate activity (∼104 g mol–1 h–1) to produce semicrystalline high-molecular-weight polar functionalized polyethylene (PE). The MA incorporation in the copolymer was controlled in a wide range (up to 15.5 mol %). These complexes without any sterically bulky substituent on the ligand are distinctive examples

  合成并表征了一系列带有取代苯基膦配体的膦基苯胺基镍配合物。这些与甲基铝氧烷 (MAO) 结合的镍配合物对降冰片烯聚合表现出非常高的活性（~ 10 6 g mol –1 h –1）和良好的热稳定性。镍催化剂能够以高活性 (3.76 × 10 5 g mol –1 h –1 ) 进行降冰片烯和丙烯酸甲酯 (MA) 的共聚，得到具有合理 MA 掺入量的高分子量官能化环状烯烃共聚物 (COC) (2.39–6.47 摩尔%)。此外，镍催化剂还促进乙烯和 MA 的共聚，具有中等活性（~104 g mol –1 h –1 ) 生产半结晶高分子量极性官能化聚乙烯 (PE)。共聚物中的 MA 掺入量控制在很宽的范围内（高达 15.5 mol%）。这些在配体上没有任何空间大取代基的配合物是乙烯或降冰片烯与具有挑战性的乙烯基极性单体 MA 直接共聚的地球丰富的镍配合物的独特例子。
• Enantioselective Allylic Substitution of Cyclic Substrates by Catalysis with Palladium Complexes of P,N-Chelate Ligands with a Cymantrene Unit
  作者：Steffen Kudis、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3047::aid-anie3047>3.0.co;2-j

  日期：1998.11.16

  Mechanistic considerations made a decisive contribution to the development of new chiral P,N ligands L* containing tricarbonylcyclopentadienylmanganese (cymantrene). These ligands induce very high enantioselectivities (>99:1) in allylic substitutions of cyclic substrates 1 with formation of 2 (2-Bp=2-biphenylyl).