7-(4-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-methylphenyl)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1186334-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-methylphenyl)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-[4-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-methylphenyl]-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1186334-74-6
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₆O
• 分子量: 506.582
• InChiKey: POYSOCRXJNCQAQ-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-tert-butyl 5-(4-((E)-3-(dimethylamino)acryloyl)-3-methylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-5-amine 以afforded 7-(4-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-methylphenyl)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine的产率得到7-(4-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-methylphenyl)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2271649A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.