methyl (E)-O-methylbenzothiohydroximate | 57598-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-O-methylbenzothiohydroximate
• 英文别名: O-(Methyl)thiobenzhydroximsaeure-methylester；methyl (E)-N-methoxybenzenecarboximidothioate
• CAS: 57598-90-0
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: CNMMNRZTQRZSAI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (E)-O-methylbenzothiohydroximate
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-O-甲基苯并硫代羟肟酸甲酯的制备

  摘要：

  通过相应的 (Z)-N-甲氧基苯甲酰溴与氟化钾在二甲亚砜中的反应，或通过 N-甲氧基苯甲酰胺与劳森试剂反应然后烷基化来制备一系列甲基 (Z)-O-甲基苯并硫代羟肟酸盐。Z异构体的辐照导致含有约。40% E 和 60% Z，从中分离出 E 异构体。

  DOI：

  10.1071/ch03218

文献信息

• Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1455 - 1464
  作者：Walter,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Methyl (E)- and (Z)-O-Methylbenzothiohydroximates
  作者：James E. Johnson、Diana C. Canseco、Jeffrey E. Rowe

  DOI：10.1071/ch03218

  日期：——

  methyl (Z)-O-methylbenzothiohydroximates were prepared either by reaction of the corresponding (Z)-N-methoxybenzenecarboximidoyl bromides with potassium fluoride in dimethyl sulfoxide, or by reaction of N-methoxybenzamides with Lawesson’s reagent followed by alkylation. Irradiation of the Z isomers led to a photostationary equilibrium containing mixtures of approx. 40% E and 60% Z, from which the E isomers

  通过相应的 (Z)-N-甲氧基苯甲酰溴与氟化钾在二甲亚砜中的反应，或通过 N-甲氧基苯甲酰胺与劳森试剂反应然后烷基化来制备一系列甲基 (Z)-O-甲基苯并硫代羟肟酸盐。Z异构体的辐照导致含有约。40% E 和 60% Z，从中分离出 E 异构体。