3,3,5-Trimethyl-phthalid | 16225-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3,5-Trimethyl-phthalid
• 英文别名: 3,3,5-trimethyl-2-benzofuran-1(3H)-one；3,3,5-trimethyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 16225-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: CULLRVKKLKNLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  297 °C
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-Trimethyl-phthalid 在 亚碘酰苯 、 二氢吡啶 、 C₇₂H₅₂MnN₂O₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(4-methoxyphenyl)-1,1,6-trimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  环状苯甲醚的氧化动力学拆分

  摘要：

  据报道，锰通过不对称的C（sp 3）-H氧化反应催化了环苄醚的氧化动力学拆分。实际的方法适用于范围广泛的1,3-二氢异苯并呋喃，其在α位置带有多种官能团和取代基，并具有非常有效的对映歧化作用。该策略的普遍性通过另一种五元环状苄基醚，2,3-二氢苯并呋喃和六元6H-苯并[c]苯二酚的有效氧化动力学拆分得到了进一步证明。进一步探索了否则难以获得的生物活性分子的直接后期氧化动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.202009594
• 作为产物：
  描述：

  N,4-二甲基-苯甲酰胺 在 盐酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,3,5-Trimethyl-phthalid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds which inhibit aromatase

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物，该化合物是芳香酶的抑制剂，涉及其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学中的使用。本发明的特定化合物是式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基或硝基；R.sup.2代表氢或一个或多个卤素原子；R.sup.3代表C.sub.1-6烷基基团，R.sup.4代表氢或C.sub.1-6烷基基团或R.sup.3和R.sup.4共同代表C.sub.3-6环烷基团；R.sup.5代表氢或一个或多个卤素原子或C.sub.1-6烷氧基团及其药学上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US05578630A1

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic benzylic C(sp³)–H lactonization of 2-alkylbenzamides <i>via</i> N-centered radicals
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Kanako Ono、Satoshi Kurosu、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/d2ob00281g

  日期：——

  Herein, we describe the copper-catalyzed aerobic C(sp3)–H functionalization of 2-alkylbenzamides for the synthesis of benzolactones. This reaction proceeds via 1,5-hydrogen atom transfer of N-centered radicals directly generated by N–H bond cleavage and does not require the synthesis of pre-functionalized N-centered radical precursors or the use of strong stoichiometric oxidants.

  在此，我们描述了铜催化的需氧 C(sp 3 )-H 官能化 2-烷基苯甲酰胺用于合成苯并内酯。该反应通过N-H 键断裂直接产生的 N 中心自由基的 1,5-氢原子转移进行，不需要合成预功能化的 N 中心自由基前体或使用强化学计量氧化剂。
• 5-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-3H-isobenzofuran-1-one derivatives, their preparation and use as aromatase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0574992A1

  公开（公告）日：1993-12-22

  This invention relates to heterocyclic compounds which are inhibitors of the enzyme aromatase, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine. Particular compounds of the invention are compounds of formula (I) wherein R¹ represents a cyano or nitro group; R² represents hydrogen or one or more halogen atoms; R³ represents a C₁₋₆alkyl group and R⁴ represents hydrogen or a C₁₋₆alkyl group or R³ and R⁴ together represent a C₃₋₆cycloalkyl group; and R⁵ represents hydrogen or one or more halogen atoms or C₁₋₆alkoxy groups and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及作为芳香化酶抑制剂的杂环化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物及其在医学中的用途。 本发明的特定化合物为式（I）化合物 其中 R¹ 代表氰基或硝基； R² 代表氢或一个或多个卤素原子； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基，R⁴ 代表氢或 C₁₋₆ 烷基，或 R³ 和 R⁴ 共同代表 C₃₋₆ 环烷基；以及 R⁵ 代表氢或一个或多个卤原子或 C₁₋₆ 烷氧基及其药学上可接受的盐和溶剂。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Bergel; Voegele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 250,255
  作者：Bergel、Voegele

  DOI：——

  日期：——
• GALLOWAY N.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1743-1748
  作者：GALLOWAY N.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——