N-Fmoc-[4-(2-Amino-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid | 302337-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fmoc-[4-(2-Amino-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: Fmoc-[4-(2-Amino-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid；Fmoc-4-(2-aminoethyl)1-carboxymethyl-piperazine；2-(4-(2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)acetic acid；2-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 302337-16-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: PJUPEYFAERZMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-[4-(2-Amino-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid 、 tert-butyl (S)-(3-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)oxy)propyl)carbamate 、 轮环藤宁四乙酸 在 三氟乙酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43 %的产率得到(S)-2,2',2"-(10-(2-((2-(4-(2-((3-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-8-yl)oxy)propyl)amino)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PLATFORM AND SCAFFOLD FOR FAP TARGETING AGENTS

  摘要：

  本发明旨在针对癌相关成纤维细胞(CAFs)中的成纤维细胞激活蛋白(FAP)，提供一种支架和化合物。所述支架包括一个取代在邻醌基部分第8位的(4-邻醌甲基)甘氨酰-2-氰基吡咯烷支架，其上连接有一个桥接碳或氧原子，结构如式(I)所示，其中X代表CH2或O；R1代表H、甲基(Me)、CH(CH3)C2H5、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)2、CH2OH、CH2SH、CH(OH)CH3、CH2C(O)NH2、CH2CH2C(O)NH2、(CH2)mCO2H、(CH2)mNH2，其中m为1-4；R2和R3各自独立地代表H或F。

  公开号：

  EP4342890A1

文献信息

• Branched Polyamines And Formulations Thereof For Use In Medical Devices
  申请人：Kapiamba Mbiya

  公开号：US20100087668A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present disclosure provides for the synthesis of branched polyamines. In embodiments, branched polyamines may be formed by reacting a branched polyol with a nitroaryl carboxylic acid to form a nitrobenzoyl ester which, in turn, may then be subjected to a hydrogenating step to form the branched polyamine. The resulting branched polyamine may then be reacted with another hydrogel precursor to form a hydrogel.

  本公开提供了分支聚胺的合成方法。在实施例中，可以通过将分支多元醇与硝基芳基羧酸反应形成硝基苯甲酰酯，然后再进行氢化步骤以形成分支聚胺。然后可以将所得的分支聚胺与另一种水凝胶前体反应以形成水凝胶。
• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• PRODRUG COMPRISING A DRUG LINKER CONJUGATE
  申请人：Cleemann Felix

  公开号：US20110053848A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a drug linker conjugate D-L, wherein -D is an amine containing biologically active moiety; and -L is a non-biologically active linker moiety -L 1 represented by formula (I), wherein the dashed line indicates the attachment to the amine of the biologically active moiety and wherein R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as indicated in the description and the claims and wherein L 1 is substituted with one to four groups L 2 -Z and optionally further substituted, provided that the hydrogen marked with the asterisk in formula (I) is not replaced by a substituent; wherein L 2 is a single chemical bond or a spacer; and Z is a carrier group. The invention also relates to A-L, wherein A is a leaving group, pharmaceutical composition comprising said prodrugs and their use as medicaments.

  本发明涉及一种前药或其药学上可接受的盐，包括药物连接物D-L，其中-D是含有生物活性基团的胺基；而-L是非生物活性的连接基团-L1，由公式（I）表示，其中虚线表示连接到生物活性基团的胺基，其中R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、X、X1、X2、X3在说明书和权利要求中具有所示的含义，而L1用一到四个L2-Z基团取代并可选择进一步取代，前提是在公式（I）中标记为星号的氢未被取代；其中L2是单个化学键或间隔物；而Z是载体基团。本发明还涉及A-L，其中A是离去基团，以及包括所述前药的药物组合物及其作为药物的用途。
• CONJUGATES CONTAINING HYDROPHILIC SPACER LINKERS
  申请人：Leamon Christopher Paul

  公开号：US20100323973A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Described herein are compositions and methods for use in targeted drug delivery using cell receptor binding drug delivery conjugates containing hydrophilic spacer linkers for use in imaging, diagnosing, and/or treating diseases and disease states caused by pathogenic cell populations.

  本文描述了一种使用细胞受体结合药物递送共轭物质的组合物和方法，其中包含亲水性空间连接剂，用于成像、诊断和/或治疗由致病细胞群体引起的疾病和疾病状态的靶向药物递送。
• Camptothecin-Somatostatin conjugates
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP2161037A2

  公开（公告）日：2010-03-10

  The invention features targeted cytotoxic compounds and methods relating to their therapeutic use for the treatment of neoplasia and other conditions.

  本发明的特点是靶向细胞毒性化合物及其用于治疗肿瘤和其他疾病的方法。