1-[α-(2-acetoxyethoxy)benzyl]-5-fluorouracil | 82073-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[α-(2-acetoxyethoxy)benzyl]-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-[alpha-(2-Acetoxyethoxy)benzyl]-5-fluorouracil；2-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-phenylmethoxy]ethyl acetate
• CAS: 82073-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 322.293
• InChiKey: JMTYYHALRCORPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 Aethylenglykolmonoacetat-(α-chlor-α-phenylmethyl-aether) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到1-[α-(2-acetoxyethoxy)benzyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. X. Synthesis and antitumor activities of .ALPHA.-alkoxyalkyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  为了降低 5-氟尿嘧啶（1）的毒性并获得适合口服的具有生物活性的 1-氟尿嘧啶衍生物，人们在 1-氟尿嘧啶的 1、3 和 1、3-位上引入了 α-烷氧基烷基。烷氧基烷基化可通过四种方法实现：(i) 1-烷氧基烷基氯（2）与 1 反应；(ii) 缩醛与 2，4-双（三甲基硅氧基）-5-氟嘧啶反应；(iii) α-不饱和醚与 1 的加成反应；(iv) 1-烷硫基-羰基-3-（1-烷氧基烷基）-5-氟尿嘧啶的氨解反应。这些产物的毒性小于 1，其中一些化合物对 L-1210 白血病具有中等程度的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.150

文献信息

• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04415573A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Novel uracil derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明揭示了一种公式为##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，制备方法和含有其的制药组合物。这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0046307A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel uracil derivatives of the formula (wherein R1, R2, R3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明公开了式中（其中 R1、R2、R3 和 X 在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物。 这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• US4415573A
  申请人：——

  公开号：US4415573A

  公开（公告）日：1983-11-15