ethyl 5-bromofuran-2-ylacetate | 865186-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: ethyl 5-bromofuran-2-ylacetate
• 英文别名: (5-bromo-furan-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(5-bromofuran-2-yl)acetate
• CAS: 865186-83-0
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: AUNPJTATRUUHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以11%的产率得到ethyl 5-bromofuran-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1726584

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070244094A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常（包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症）、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
• 2-Amino Quinazoline Derivative
  申请人：Nakasato Yoshisuke

  公开号：US20070225308A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides a compound represented by Formula (I) (wherein R 1 and R 2 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like, R 4 and R 5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl and the like, proviso that they are not simultaneously hydrogen atoms, and R 6 represents hydroxy or substituted or unsubstituted lower alkoxy), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（其中R1和R2相同或不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等，R3表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香族杂环基等，R4和R5相同或不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等，但它们不能同时是氢原子，R6表示羟基或取代或未取代的低级烷氧基），或其药学上可接受的盐等。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1726584A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  The present invention provides a compound represented by Formula (I) (wherein R1 and R2 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R3 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like, R4 and R5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl and the like, proviso that they are not simultaneously hydrogen atoms, and R6 represents hydroxy or substituted or unsubstituted lower alkoxy), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 (其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等、 R3 代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂环基团等、 R4 和 R5 相同或不同，各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基等，但它们不能同时代表氢原子，以及 R6 代表羟基或取代或未取代的低级烷氧基），或其药学上可接受的盐等。
• US7678786B2
  申请人：——

  公开号：US7678786B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8633184B2
  申请人：——

  公开号：US8633184B2

  公开（公告）日：2014-01-21