1-(trans-4-(bromomethyl)cyclohexyl)-4-chlorobenzene | 137736-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trans-4-(bromomethyl)cyclohexyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: trans-(4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl)methyl bromide；1-[4-(bromomethyl)cyclohexyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 137736-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrCl
• 分子量: 287.627
• InChiKey: WEPDWWFTSVHBMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  347.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.99%的产率得到1-(trans-4-(bromomethyl)cyclohexyl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2017049177A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10377717B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3350166A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US5403934A
  申请人：——

  公开号：US5403934A

  公开（公告）日：1995-04-04
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1991013873A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  [FR] On décrit un composé de formule (I), où R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe cyano; R2 représente un groupe carbocyclique facultativement substitué, ayant de 6 à 10 atomes cycliques et contenant au moins un anneau aromatique; un groupe hétérocyclique facultativement substitué ayant de 5 à 10 atomes cycliques, comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O,N et S, et contenant au moins un anneau aromatique; ou un groupe C3-6cycloalkyle, C3-6cycloalkyle-, C1-6alkyle ou C1-10alkyle éventuellement substitué; R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe C1-6alkyle, éventuellement substitué par de 1 à 3 atomes d'halogène; et R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, ou un groupe C1-6 éventuellement substitué par hydroxy, carboxy, amino ou mono- ou di-(C1-4)alkyle amino, et leurs sels et autres dérivés physiologiquement fonctionnels. Lesdits composés sont utiles pour le traitement d'infections parasitaires, par exemple la malaria, la coccidiose et la pneumonie Pneumocystis carinii.
  [EN] A compound of formula (I), wherein R?1 represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R?2 represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C3-6?cycloalkyl, C3-6?cycloalkyl-, C1-6?alkyl, or C1-10?alkyl group; R?3 and R?4, which may be the same or different, each represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-6?alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R?5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C1-6?alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C1-4?)alkyl amino, and salts and other physiologically functional derivatives thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections e.g. malaria, coccidiosis and $i(Pneumocystis carinii) pneumonia.