1-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea | 1423073-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]thiourea
• CAS: 1423073-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆N₄S
• 分子量: 382.332
• InChiKey: FSMRQCKZFSSDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到1-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Thiourea-catalyzed aminolysis of N-acyl homoserine lactones

  摘要：

  硫脲催化剂可加速 N-酰基高丝氨酸内酯（AHLs）的氨基溶解，AHLs 是细菌法定人数感应不可或缺的分子。催化剂在 CD3CN 中的速率可提高到对照组的 10 倍。在其他极性非质子溶剂中仍能观察到温和的催化作用，而在极性质子溶剂中活性则有所减弱。

  DOI：

  10.1039/c3cc00268c

文献信息

• Catalyst‐Controlled Transannular Polyketide Cyclization Cascades: Selective Folding of Macrocyclic Polyketides
  作者：Felix C. Raps、Vincent C. Fäseke、Daniel Häussinger、Christof Sparr

  DOI：10.1002/ange.202005733

  日期：2020.10.12

  biomimetic synthesis of aromatic polyketides from macrocyclic substrates by means of catalyst‐controlled transannular cyclization cascades is described. The macrocyclic substrates, which feature increased stability and fewer conformational states, were thereby transformed into several distinct polyketide scaffolds. The catalyst‐controlled transannular cyclizations selectively led to aromatic polyketides with

  摘要描述了通过催化剂控制的跨环环化级联从大环底物仿生合成芳香族聚酮化合物。大环底物具有更高的稳定性和更少的构象状态，因此被转化为几种不同的聚酮化合物支架。催化剂控制的跨环环化选择性地产生具有明确折叠和氧化模式的芳香族聚酮化合物，从而模拟聚酮化合物生物合成的β-酮加工步骤。