(Z)-ethyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxybenzofuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoate | 344406-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxybenzofuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 344406-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: RQXKYNQUKDVULH-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxybenzofuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-hydroxy-4-(3-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的研究，14. Mitt. 4-Oxo-4H- [1] benzofuro [3,2-b] pyrans 和 4-oxo-4H [1] benzothieno- [3,2-b] pyrans

  摘要：

  1,3-二羰基化合物 1 与草酸二酯缩合得到 1,3,5,6-四羰基化合物 2，在弱碱性条件下水解为酮羧酸 3。当在用 HCl 饱和的醇中加热时，2 和 3 环化成 4-吡喃酮-2-羧酸酯 4。从 4 得到酸 5，它可以用喹啉/铜脱羧得到杂环母体结构 6。6b也可以通过1b与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA)反应并用酸处理产物8b而获得，而衍生物7a由1a用DMFDMA获得。酰胺10由4与氨产生，吡喃盐11由6与硫酸二甲酯/HClO 4 产生。4 和 6 与 P4S10 反应得到硫代羰基化合物 12 和 13。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130502
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-3-hydroxy-benzofuran 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOERLITZER K.; ENGLER E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 385-398

  摘要：

  DOI：