tert-butyl N-{3-[(4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)-oxypyridin-2-yl]amino}benzoyl)amino]propyl}carbamate | 1117686-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{3-[(4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)-oxypyridin-2-yl]amino}benzoyl)amino]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-[[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]benzoyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1117686-19-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₄
• 分子量: 568.676
• InChiKey: XYBGIYLAVAXOPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{3-[(4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)-oxypyridin-2-yl]amino}benzoyl)amino]propyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-(3-aminopropyl)-4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}benzoic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到tert-butyl N-{3-[(4-{[4-(5,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)-oxypyridin-2-yl]amino}benzoyl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1