N-(2'-trifluoromethylphenyl)-2-methanosuccinimide | 126404-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2'-trifluoromethylphenyl)-2-methanosuccinimide
• 英文别名: N-(2-Trifluoromethylphenyl)itaconimide；3-Methylidene-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 126404-51-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₂
• 分子量: 255.196
• InChiKey: MBQAOZBEMANEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2'-trifluoromethylphenyl)-2-methanosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  N-芳族马来酰亚胺作为自由基光引发剂的评价：光物理和光聚合表征

  摘要：

  使用丙烯酸酯单体与各种 N-芳族马来酰亚胺组合制备可光聚合组合物。N-芳族马来酰亚胺分为两组：可以采用平面构象的组和不能采用平面构象的组。使用单晶 X 射线衍射光谱、激光闪光光解光谱、紫外-可见吸收光谱和光差扫描量热法对马来酰亚胺进行了表征。发现平面 N-芳族马来酰亚胺具有较低的相对激发态三重态产率，显示初级马来酰亚胺 UV 吸收带随溶剂极性的变化而显着偏移，并且在直接 UV 激发时不会引发自由基聚合。Twisted N-aromatic maleimides 具有较高的相对三重态产率，显示初级马来酰亚胺紫外吸收带的可忽略的偏移，具有溶剂极性，并在直接激发时引发自由基聚合。发现添加二苯甲酮会显着...

  DOI：

  10.1021/jp002811v

文献信息

• Veverka, Miroslav; Kralovicova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2731 - 2737
  作者：Veverka, Miroslav、Kralovicova, Eva

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Christopher W. Miller、Charles E. Hoyle、Edward J. Valente、Jeffrey D. Zubkowski、E. Sonny Jönsson

  DOI：10.1023/a:1011345925270

  日期：——

  Nine phenyl substituted N-phenylmaleimide monomers for photopolymerization studies have been characterized by x-ray crystallography. Structures for N-(2 ' -t-butylphenyl)maleimide (1), P2(1)/n, a = 10. 197(3) Angstrom, b = 11.904(4) Angstrom, c = 10.496(5) Angstrom, beta = 100.61(3)degrees; N-(2 ' -trifluoromethylphenyl)maleimide (2), P2(1)/c, a = 11.763(8) Angstrom, b = 10.699(9) Angstrom, c = 8.284(5) Angstrom, beta = 90.02(5)degrees; N-(2 ' ,6 ' -diisopropylphenyl)maleimide hemibenzene solvate (3), Pc, a = 16.747(6) Angstrom, b = 8.552(3) Angstrom, c = 12.899(4) Angstrom, beta = 105.08(3)degrees; N-(2 ' ,6 ' -diisopropylphenyl) maleimide (unsolvated) (4), C2/c, a = 28146(10) Angstrom, b = 8.434(4) Angstrom, c = 12.881(4) Angstrom, 92.20(4)degrees; N-(2 ' -bromo-3 ' ,5 ' -bis(trifluoromethyl)phenyl) maleimide (5), P2(1)/n, a 8.7115(16) Angstrom, b = 16.125(3) Angstrom, c = 9.6707(19) Angstrom, beta = 99.757(15)degrees; N-(2 ' -phenylphenyl)maleimide (6), P21/n, a = 8.519(4) Angstrom, b = 13,742(5) Angstrom, c = 11.147(4) Angstrom, beta = 92.25(3)degrees; N-(4 ' -methoxyphenyl)maleimide (7), P2(1)/n, a = 9.320(3) Angstrom, b = 6.621(2) Angstrom, c 16.059(6) Angstrom, beta = 99.58(3)degrees; N-(2 ' -trifluoromethylphenyl)-2-methylmaleimide (8), Fdd2, a = 43.362(12)Angstrom, b = 8.202(2)Angstrom, c = 12.720(4) Angstrom; and N-(2 ' -trifluoromethylphenyl)-2-methanosuccinimide (9), Cc, a = 7.708(2) Angstrom, b = 22.191(9) Angstrom, c = 7.137(2) Angstrom, beta = 115.76(2)degrees are described. Molecules with bulky T-substituents show larger rotations between the mean phenyl and maleimide ring planes, and varying degrees of distortion to the imide group.
• VEVERKA, MIROSLAV;KRACOVICOVA, EVA, PRIMENENIE METLLOKOMPLEKS. KATAL. V ORGAN. SINTEZE: BCEC. KONF., UFA, 198+
  作者：VEVERKA, MIROSLAV、KRACOVICOVA, EVA

  DOI：——

  日期：——