2-(3,3-dimethyl-1-nitrobutyl)sulfanylpyridine | 91233-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,3-dimethyl-1-nitrobutyl)sulfanylpyridine
• CAS: 91233-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 240.326
• InChiKey: RSLHFOLACRERIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 在 吡啶 、 草酸氯化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,3-dimethyl-1-nitrobutyl)sulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新的自由基链反应的发明。第X 1部分：αβ-不饱和硝基烯烃的高产率自由基加成反应。bi构成25-羟基维生素D 3侧链的权宜之计

  摘要：

  衍生自硫代异羟肟酸酯的自由基容易加到硝基烯烃（Z = NO 2）中，从而获得高产率的α-亚硝基硫化物。在结构允许的情况下，这些加合物通过用碱性过氧化氢处理很容易被氧化成羧酸。通过TiCl 3的作用，可以有效地进行相应的醛或酮的还原裂解。将甲基碘化镁加到衍生自3α-乙酰氧基11-氧代胆酸的甲基酮中，得到的类固醇具有维生素D 3代谢物的25-羟基胆固醇侧链。简述了对1-苯基硫-2-硝基丙烯的自由基加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91351-1

文献信息

• Formation of carbon-carbon bonds with radicals derived from the esters of thiohydroxamic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、Gerhard Kretzschmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80099-x

  日期：1984.1

  Radicals formed from the esters of thiohydroxamic acids readily add to electron deficient olefins to give adducts of potential synthetic value in variable yield. In certain cases the added sulphur function is easily eliminated with reformation of olefin.

  由硫代异羟肟酸的酯形成的自由基容易加到缺电子的烯烃上，以可变的产率得到具有潜在合成价值的加合物。在某些情况下，通过重整烯烃很容易消除添加的硫官能团。
• Barton, Derek H.R.; Crich, David; Kretzschmar, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 39 - 54
  作者：Barton, Derek H.R.、Crich, David、Kretzschmar, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;KRETZSCHMAR, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1055-1058
  作者：BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、KRETZSCHMAR, G.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;KRETZSCHMAR, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 39-53
  作者：BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、KRETZSCHMAR, G.

  DOI：——

  日期：——