diethyl N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)aminomethylenemalonate | 117291-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)aminomethylenemalonate
• 英文别名: Diethyl 2-[[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 117291-01-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: WXATXJKAGXOMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)aminomethylenemalonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 ethyl 7-ethyl-3-phenyl-4,7-dihydro-4-oxoisoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢-4-氧代恶唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了从3-取代的5-氨基异恶唑合成3-取代的-7-乙基-4,7-二氢-4-氧代恶唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250136
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 4.0h， 以70%的产率得到diethyl N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)aminomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢-4-氧代恶唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了从3-取代的5-氨基异恶唑合成3-取代的-7-乙基-4,7-二氢-4-氧代恶唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250136

文献信息

• CHIARINO, D.;NAPOLETANO, M.;SALA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 231-233
  作者：CHIARINO, D.、NAPOLETANO, M.、SALA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,7-dihydro-4-oxoisoxazolo[5,4-<i>b</i>]pyridine-5-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：D. Chiarino、M. Napoletano、A. Sala

  DOI：10.1002/jhet.5570250136

  日期：1988.1

  Synthetic approaches to 3-substituted-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxoisoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid derivatives from 3-substituted-5-aminoisoxazoles are reported.

  报道了从3-取代的5-氨基异恶唑合成3-取代的-7-乙基-4,7-二氢-4-氧代恶唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸衍生物的方法。