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bis(trimethylsil) [2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphonite | 658710-48-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(trimethylsil) [2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphonite
英文别名
bis(trimethylsilyl) (2-diphenylphosphinoethyl)phosphonite;Bis(trimethylsilyl) [2-(diphenylphosphino)ethyl]-phosphonite;2-bis(trimethylsilyloxy)phosphanylethyl-diphenylphosphane
bis(trimethylsil) [2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphonite化学式
CAS
658710-48-6
化学式
C20H32O2P2Si2
mdl
——
分子量
422.591
InChiKey
NWVJCNBADSUNFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(trimethylsil) [2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphonitesodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 sodium (dimethylaminomethyl)(2-diphenylphosphinoethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    含官能化2-二苯基膦乙基的亚膦酸和次膦酸的合成
    摘要:
    已经开发出一种方便的合成含官能化2-二苯基膦乙基的亚膦酸和次膦酸的方法。双(三甲基甲硅烷氧基)-膦与二苯基(乙烯基)膦和苯基(二乙烯基)膦的自由基加成反应区域选择性地进行,得到新的2-膦基取代的乙基亚膦酸酯,随后将其官能化得到目标次膦酸及其各种衍生物。所得化合物作为有效的水溶性配体和有前途的生物活性物质而受到关注。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4145-6
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯乙烯基二苯基膦偶氮二异丁腈 作用下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到bis(trimethylsil) [2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphonite
    参考文献:
    名称:
    2-元素(Si, Ge, P, Fc)-取代的O,O-双(三甲基甲硅烷基)烷基亚膦酸酯及其功能化衍生物的合成
    摘要:
    建议将双(三甲基甲硅烷氧基)膦添加到元素(Si、Ge、P、Fc)取代的烯烃中作为合成新的 2 元素(Si、Ge、P、Fc)取代的烷基亚膦酸酯的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新官能化衍生物,包括各种氨基和酰胺基,以及这些化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:500–505, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20469
    DOI:
    10.1002/hc.20469
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文献信息

  • ——
    作者:M. V. Livantsov、A. A. Prishchenko、L. I. Livantsova、S. N. Nikolaev、E. V. Grigor'ev
    DOI:10.1023/a:1024720911776
    日期:——
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