ethyl 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(ethyl(4-methoxyphenyl)amino)-5-oxohexa-2,3-dienoate | 1449215-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(ethyl(4-methoxyphenyl)amino)-5-oxohexa-2,3-dienoate
• CAS: 1449215-51-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: QTTYIHWGBSYFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(ethyl(4-methoxyphenyl)amino)-5-oxohexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Tandem N-Alkylation/C-Acylation of β,γ-Alkynyl α-Imino Esters

  摘要：

  A new synthesis of alpha-quaternary alkynyl amino esters and allenoates was developed utilizing umpolung N-addition to beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters followed by regioselective acylation. The reaction exhibits broad substrate generality and unique regioselectivity. Moreover, synthesis of alpha-quaternary alkynyl amino esters was also carried out via oxidation of the intermediary enolate followed by alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol401934x