S-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-O-ethyl dithiocarbonate | 1243579-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-yl)ethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1243579-34-1
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 453.583
• InChiKey: AXOPXUHSMYNFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-O-ethyl dithiocarbonate 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到2-[2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A convergent, modular access to complex amines

  摘要：

  Various xanthates can be added to N-vinyl phthalimide with little formation of oligomers, if the xanthate is used in excess and the medium slightly diluted. The adduct xanthates thus obtained can in turn undergo radical additions to numerous olefins, providing a convergent and modular access to densely functionalized amines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.107
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基邻苯亚胺 、 O-ethyl (5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-yl)sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到S-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  A convergent, modular access to complex amines

  摘要：

  Various xanthates can be added to N-vinyl phthalimide with little formation of oligomers, if the xanthate is used in excess and the medium slightly diluted. The adduct xanthates thus obtained can in turn undergo radical additions to numerous olefins, providing a convergent and modular access to densely functionalized amines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.107