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4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane | 67411-93-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
英文别名
4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-[1,3,2]dioxasilinane;4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3,2-dioxasilinane
4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane化学式
CAS
67411-93-2
化学式
C17H20O2Si
mdl
——
分子量
284.43
InChiKey
GYIXYOKSCFIZHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基硅烷2,4-戊二醇三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到4,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    B(C(6)F(5))(3)催化的醇硅烷化反应:一种温和的合成甲硅烷基醚的一般方法。
    摘要:
    市售的硼烷三(五氟苯基)硼烷B(C(6)F(5))(3)是使用多种硅烷R(3)SiH,R(2)进行醇脱氢硅烷化的有效催化剂SiH(2)和R(2)R'SiH。通常,反应在室温下使用2摩尔%的硼烷在方便的时间范围内发生,并且清洁且高收率,其中二氢是唯一的副产物。伯脂肪醇干净而缓慢地硅烷化,反应时间为20至144小时。通过将催化剂负载量增加至8 mol%或将反应加热至大约60摄氏度,可以实现更快的反应时间。仲醇和叔醇的反应速度更快,大多数反应在0.5-2小时内完成。该反应可耐受许多官能团,包括C = C,C&tbd1; C,-Br,脂族酮,C(O)OR,内酯,呋喃,OBn,OMe和NO(2); 给出每个示例。使用酚醛底物2,4,6-三甲基苯酚,测试了许多不同的硅烷。在这些条件下,只有体积最大的硅烷(Bn(3)SiH和Pr(i)()(3)SiH)不具有反应性。硅烷化反应的选择性大致取决于醇的相对碱
    DOI:
    10.1021/jo9903003
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文献信息

  • Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
    作者:Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83095-y
    日期:1992.5
    disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.
    Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇异丙醇叔丁醇苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3,PhMeSiH 2,Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团,仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇2,4-戊二醇2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应(RMe,Ph)分别得到1,3-二氧杂-2-环戊烷,-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的解,当RMe时,当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时,可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸,醇,胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
  • GRAGG, R. HARRY;LANE, ROB D., MAIN GROUP METAL CHEM., 10,(1987) N 5, C. 315-351
    作者:GRAGG, R. HARRY、LANE, ROB D.
    DOI:——
    日期:——
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