4-(4-Bromphenyl)-2-azetidinon-N-sulfonylchlorid | 103247-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(4-Bromphenyl)-2-azetidinon-N-sulfonylchlorid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride
• CAS: 103247-88-7
• 化学式: C₉H₇BrClNO₃S
• 分子量: 324.582
• InChiKey: DOAYFAZUILKFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromphenyl)-2-azetidinon-N-sulfonylchlorid 在 水 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-(4-Bromphenyl)-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  用于 4-苯基-2-氮杂环丁酮与醛的反应

  摘要：

  4-苯基-2-氮杂环丁酮 (1) 与脂肪醛反应形成 N-（α-羟烷基）衍生物 5，通过脱水从中形成 N-乙烯基-β-内酰胺 6。与芳香醛一起形成酰胺醇 9，从中可以通过酰化获得衍生物 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190305
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 对溴苯乙烯 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到4-(4-Bromphenyl)-2-azetidinon-N-sulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  用于 4-苯基-2-氮杂环丁酮与醛的反应

  摘要：

  4-苯基-2-氮杂环丁酮 (1) 与脂肪醛反应形成 N-（α-羟烷基）衍生物 5，通过脱水从中形成 N-乙烯基-β-内酰胺 6。与芳香醛一起形成酰胺醇 9，从中可以通过酰化获得衍生物 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190305

文献信息

• BERGMANN, H. -J.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 216-226
  作者：BERGMANN, H. -J.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Reaktion von 4-Phenyl-2-azetidinon mit Aldehyden
  作者：Hans-Joachim Bergmann、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19863190305

  日期：——

  4‐Phenyl‐2‐azetidinon (1) reagiert mit aliphatischen Aldehyden unter Bildung von N‐(α‐Hydroxyalkyl)‐Derivaten 5, aus denen durch Dehydratisierung N‐Vinyl‐β‐Lactame 6 entstehen. Mit aromatischen Aldehyden entstehen Amidole 9, aus denen die Derivate 10 durch Acylierung zugänglich sind.

  4-苯基-2-氮杂环丁酮 (1) 与脂肪醛反应形成 N-（α-羟烷基）衍生物 5，通过脱水从中形成 N-乙烯基-β-内酰胺 6。与芳香醛一起形成酰胺醇 9，从中可以通过酰化获得衍生物 10。