1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-2-en-1-one | 136570-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 136570-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YLVMZXJBFMBOAI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 、 1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-2-en-1-one 生成 (2S)-3-cyclohexyl-1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-pyridin-2-ylsulfanylpropan-1-one 、 (2R)-3-cyclohexyl-1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-pyridin-2-ylsulfanylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Control of stereochemistry in free radical reactions with oxazolidine auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a066
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Control of stereochemistry in free radical reactions with oxazolidine auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a066