4-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸二甲酯 | 108298-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-methoxy-3-methylphthalate
• 英文别名: Dimethyl 4-methoxy-6-methylphthalate；dimethyl 5-methoxy-3-methylbenzene-1,2-dioate；5-methoxy-3-methyl-phthalic acid dimethyl ester；dimethyl 5-methoxy-3-methylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 108298-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: SJRCFPNUZITQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-Methoxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy-6-alkyl-2-pyrones as Precursors for 4-Alkoxy-6-alkyl-2-aminobenzoic Acid Derivatives

  摘要：

  4- 烷氧基-6-烷基-2-吡喃酮与乙炔二甲酸二甲酯发生 Diels-Alder 反应，生成 4- 烷氧基-6-烷基邻苯二甲酸二甲酯，然后通过简单的两步顺序将其转化为 4- 烷氧基-6-烷基-2-氨基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27582
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diels-Alder Reaction of Methoxythiophenes: A New One-Pot Synthesis of Dimethyl Phthalates
  作者：C. Corral、J. Lissavetzky、I. Manzanares

  DOI：10.1055/s-1997-1493

  日期：1997.1

  A series of dimethyl phthalates have been prepared from methoxythiophenes and dimethyl acetylenedicarbocylate (DMAD) in xylene. When the reaction is carried out in acetic acid, thienylfumarates are obtained.

  一系列的邻苯二甲酸二甲酯已通过甲氧基噻吩与邻苯二甲酸二甲醇酯（DMAD）在二甲苯中反应制备得到。在乙酸中进行该反应时，则得到苯并呋喃二酸二甲酯。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• Photo-Cycloaddition Reactions of 2-Pyrones
  作者：Kenichi Somekawa、Tetsuro Shimo、Hiroyuki Yoshimura、Takaaki Suishu

  DOI：10.1246/bcsj.63.3456

  日期：1990.12

  Sensitized photoreactions of two 2-pyrones with five unsaturated compounds were investigated. The reactions of 2-pyrones with electron-deficient ethylenes gave [4+2]cycloadducts (3) and [2+2]cycloadducts (4) across the C5–C6 double bonds in the 2-pyrones. On the other hand, reactions with an electron-donating ethylene, ethyl vinyl ether (2i), gave other kinds of [2+2]cycloadducts (5) and a [4+2]cycloadduct (6), site- and regio-selectively. These two kinds of reactions were inferred to start at the C-6 and C-4 positions of the 2-pyrones to give 3 or 4, and 5 or 6, respectively. The regioselectivity of 6 was opposite to that for a thermal [4+2]cycloadduct (7). The substituents on 2-pyrones also influenced the product-distribution and the triplet energy-level.

  研究了两种 2-吡喃酮与五种不饱和化合物的敏化光反应。2-pyrones 与缺电子的乙烯反应，在 2-pyrones 的 C5-C6 双键上产生 [4+2]cycloadducts (3) 和 [2+2]cycloadducts (4)。另一方面，与乙烯（乙烯基乙醚 (2i)）这种电子捐赠型乙烯反应，则会产生其他类型的 [2+2]cycloadducts (5) 和一种 [4+2]cycloadduct (6)，具有位点和区域选择性。根据推断，这两种反应分别从 2-吡喃酮的 C-6 和 C-4 位置开始，得到 3 或 4，以及 5 或 6。6 的区域选择性与热[4+2]环加合物（7）的区域选择性相反。2-pyrones 上的取代基也会影响产物分布和三重能级。
• Synthesis of the Proposed Structure of Fudecalone, an Anticoccidial Drimane Terpenoid
  作者：Hidenori Watanabe、Takeshi Furuuchi、Takahiro Yamaguchi、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1021/ol990882a

  日期：1999.10.1

  [formula: see text] The proposed structure of fudecalone (1), an anticoccidial drimane sesquiterpene, was synthesized as a racemate in six steps starting from a known phthalide (5). Interestingly, our synthetic 1 showed conformation 1b, while the natural one was reported as 1a, and the NMR spectral data were not identical.

  [公式：参见正文]从已知的邻苯二甲酸酯（5）开始，六步合成了抗球虫的十倍体倍半萜烯（fudecalone）的拟议结构。有趣的是，我们的合成1显示构象1b，而天然1被报道为1a，而NMR光谱数据并不相同。
• 4-Alkoxy-6-alkyl-2-pyrones as Precursors for 4-Alkoxy-6-alkyl-2-aminobenzoic Acid Derivatives
  作者：Tim Fat Tam、Peter Coles

  DOI：10.1055/s-1988-27582

  日期：——

  4-Alkoxy-6-alkyl-2-pyrones undergo Diels-Alder reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate to give dimethyl 4-alkoxy-6-alkylphthalates, which can be converted into 4-alkoxy-6-alkyl-2-aminobenzoic esters via a simple two-step sequence.

  4- 烷氧基-6-烷基-2-吡喃酮与乙炔二甲酸二甲酯发生 Diels-Alder 反应，生成 4- 烷氧基-6-烷基邻苯二甲酸二甲酯，然后通过简单的两步顺序将其转化为 4- 烷氧基-6-烷基-2-氨基苯甲酸酯。