(4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl-methanol | 1029529-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl-methanol
• CAS: 1029529-63-2
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₄Si₂
• 分子量: 465.781
• InChiKey: MBKQLCODZFUVAJ-HKBOAZHASA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  487.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl-methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于手性恶嗪的合成，立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸。

  摘要：

  实现了（+）-聚草酰胺酸的简洁，立体控制的合成。从反式恶唑啉作为手性结构单元开始，关键步骤涉及钯（0）催化的非对映选择性恶嗪的形成。

  DOI：

  10.1039/b717961h
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于手性恶嗪的合成，立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸。

  摘要：

  实现了（+）-聚草酰胺酸的简洁，立体控制的合成。从反式恶唑啉作为手性结构单元开始，关键步骤涉及钯（0）催化的非对映选择性恶嗪的形成。

  DOI：

  10.1039/b717961h