1-benzyl-4-cyclopropyl-piperazine | 1248588-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyclopropyl-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-cyclopropylpiperazine
• CAS: 1248588-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: XFPUDSLGBYEEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyclopropyl-piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到1-cyclopropyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2005100343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基哌嗪 在 benzylpiperidone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到1-benzyl-4-cyclopropyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2005100343A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STINGRAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190912A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, fo example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase- 1 (ENPP1).

  化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法，例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20070238715A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为A，X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，水合物，其混合物和其盐及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1737842A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3941459A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US7439237B2
  申请人：——

  公开号：US7439237B2

  公开（公告）日：2008-10-21