4-methyl-N-[(1S)-1-phenylprop-2-enyl]-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1202017-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(1S)-1-phenylprop-2-enyl]-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1202017-20-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 397.613
• InChiKey: ZEHLFSAPOVXFRC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(1S)-1-phenylprop-2-enyl]-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 cis-dichloroplatinum 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基丙烯胺的Ir催化不对称烯丙基胺和Pt催化的环异构化对3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯的对映选择性合成

  摘要：

  不可抗拒！已经实现了N-甲苯磺酰基丙炔胺的高度区域和对映选择性的Ir催化的烯丙基胺化反应。在存在PtCl 2的情况下，分别将所得的N-甲苯磺酰基烯丙基丙炔胺分别转化为高度对映体富集的3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，cod = 1 ，5-环辛二烯，TBAF =氟化四丁基铵，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000467
• 作为产物：
  描述：

  cinnamyl methyl carbonate 、 4-trimethylsilyl-3-propargyl-p-toluenesulfonamide 在 三乙烯二胺 、 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₈H₃₄NO₄P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-methyl-N-[(1S)-1-phenylprop-2-enyl]-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基丙烯胺的Ir催化不对称烯丙基胺和Pt催化的环异构化对3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯的对映选择性合成

  摘要：

  不可抗拒！已经实现了N-甲苯磺酰基丙炔胺的高度区域和对映选择性的Ir催化的烯丙基胺化反应。在存在PtCl 2的情况下，分别将所得的N-甲苯磺酰基烯丙基丙炔胺分别转化为高度对映体富集的3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，cod = 1 ，5-环辛二烯，TBAF =氟化四丁基铵，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000467