((1S,2S,3R)-3-(cyclopropylethynyl)-4-methylene-2-phenylcyclopentyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone | 1608108-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((1S,2S,3R)-3-(cyclopropylethynyl)-4-methylene-2-phenylcyclopentyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
• 英文别名: [(1S,2S,3R)-3-(2-cyclopropylethynyl)-4-methylidene-2-phenylcyclopentyl]-pyrrol-1-ylmethanone
• CAS: 1608108-55-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: SDMXCEAWOSXFAC-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 C₄₁H₅₀N₄O₂P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 ((1S,2S,3R)-3-(cyclopropylethynyl)-4-methylene-2-phenylcyclopentyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone 、 (3-(cyclopropylethynyl)-4-methylene-2-phenylcyclopentyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  快速增加分子复杂性的方法：融合多环系统的原子经济路线。

  摘要：

  已经开发了使用手性双二氨基亚磷酸酯配体的炔基取代的TMM供体和不饱和N-酰基吡咯的不对称三亚甲基甲烷（TMM）[3 + 2]环加成反应的方案。该方法以高收率和非对映和对映选择性产生炔基取代的环戊烷。这些手性前体用于通过连续的环加成反应将稠合的多环烃与氢茚，氢腈和氢环戊萘支架进行原子经济组装。

  DOI：

  10.1021/ol5009872