(3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol | 50612-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol
• CAS: 50612-19-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O
• 分子量: 388.678
• InChiKey: HBTYDCQPPZBDFR-MMLKLLJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5aS,5bS,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-one
  参考文献：
  名称：

  On steroids. CLVI. 6-Methylanalogues of B-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19732121
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-6-methylen-5β-B-norcholestan 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol
  参考文献：
  名称：

  On steroids. CLVI. 6-Methylanalogues of B-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19732121