PdI(MeOOC-C6H4)(TMEDA) | 221119-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdI(MeOOC-C6H4)(TMEDA)
• CAS: 221119-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₃IN₂O₂Pd
• 分子量: 484.673
• InChiKey: QSUNPRNHJHMEPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 PdI(MeOOC-C6H4)(TMEDA) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.4%的产率得到PdI(MeOOC-C6H4)((S)-MeO-biphep)
  参考文献：
  名称：

  使用MeO-Biphep配体对对映选择性Heck反应的贡献。反对二亚苄基丙酮的案子

  摘要：

  结果表明，当螯合二膦MeO-Biphep 1a被其二取代取代时，p -XC 6 H 4 OTf，X = OMe，H，CO 2 Me与Pd催化的Pd对映选择性Heck反应具有更高的对映选择性。类似物3,5-二叔丁基MeO-Biphep，1b。5-甲基-2,3-二氢呋喃的苯基化可产生一种新的二氢呋喃，其中含有一个四级立体异构中心（ee，> 98％，1b，大约20％，1a）。三氟甲磺酸苯酯与dhf反应的催化结果，以及芳基卤化物在Pd配合物为1时的化学计量氧化加成反应的结果表明，相对于由PdCl 2（1）+ NaBH 4生成Pd（0）前体的反应，使用Pd（dba）（1）dba =二亚苄基丙酮会减慢氧化加成反应。报告了两种PdI（芳基）（1a）3衍生物的固态结构，芳基= p -MeOOC-C 6 H 4（3a）和C 6 F 5（3b）。

  DOI：

  10.1021/om980783l

文献信息

• 13C ipso chemical shifts in the aryl phosphino-thioether complexes PdX(p-RC6H4)(P,S). On resonance effects into the aryl ring
  作者：M Tschoerner、P.S Pregosin

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00120-6

  日期：1999.6

  The complexes PdX(p-RC6H4)(P,S) (2), have been prepared (X = Br I; R = OMe, Me, H, CO2Me, CF3, NO2; P S = the phosphine-thioether-chelate (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-(2-diphenylphosphino)benzylthio}-beta-D-glucopyranose)(2-Ph2PC6H4CH2)-SCHCH(OAc)CH(OAc)CH(oAc)CH(CH2OAc)O}). Their C-13 NMR spectra show that (i) the aryl ipso carbon, Cl, with delta=136.3-167.4, is always shifted to higher frequencies relative to both the model organic compound H-C6H4-R, and the diamine complexes PdI(p-RC6H4)(TMEDA). (ii) There is a linear correlation between delta Cl and the Hammett constant sigma(p+) with the correlation coefficient = 0.985. (iii) pi-Bonding from the Pd(II) to the aryl is suggested to be of secondary importance. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.