2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol | 353446-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2,6-Bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 353446-73-8
• 化学式: C₃₃H₃₄N₆O₂
• 分子量: 546.672
• InChiKey: BVFDGAIJYRENOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子效应促进了双核 Co(II) 配合物在含水系统中可见光驱动的 CO2 还原的催化活性

  摘要：

  在催化剂的作用下，光致CO 2还原为化学品和燃料是减少大气CO 2排放的最绿色环保的方法之一。由于环境受到温室效应的影响，科学家们从未停止探索高效的光诱导CO 2还原系统，尤其是非常需要的非贵金属配合物。目前报道的大多数基于非贵金属的配合物在可见光照射下在水性体系中表现出较低的催化活性、选择性和稳定性。在此，我们报道了一种新的双核钴络合物 [Co 2 (L 1 )(OAc) 2 ](OAc) ( Co 2L 1 , HL 1 = 2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol), 它加速了乙腈/水中CO 2向 CO 的可见光驱动转化 ( 4/1, v / v ) 比之前报道的 [Co 2 (L 2 )(OAc) 2 ](OAc) ( Co 2 L 2 , HL 2 = 2, 6-bis((bis (pyridin-

  DOI：

  10.1039/d3dt00054k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxyphenol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  双核锌（II）-铁（III）和铁（II）-铁（III）配合物作为紫色酸性磷酸酶的模型

  摘要：

  制备了异双核 ZnIIFeIII 配合物 1 和具有 2,6-双[{双(2-吡啶基甲基)氨基}甲基]-4-甲氧基苯酚 (HBPMOP, 3) 的双核配体的同构 FeIIFeIII 配合物 2 并通过 X 射线表征晶体学。描述了溶液研究（UV/Vis 光谱；电化学）。可以看到金属中心配位球的 pH 诱导变化。这些复合物用作紫色酸性磷酸酶中混合价氧化态的模型。在配体 BPMOP 及其甲基类似物 BPMP 的复合物存在下，在乙腈/水 (1:1) 中研究了活化的磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯 (HPNP) 对 pH 的依赖性的裂解加速价值。在最佳 pH 值 (8.5 ± 0.2) 下，与含有 BPMP 的复合物相比，来自 BPMOP 的 ZnIIFeIII 复合物显示出高 2 倍的速率加速。来自 BPMOP 的二铁络合物的反应性是来自 BPMP 的同源络合物的 4 倍。异双核 ZnIIFeIII

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1457::aid-ejic1457>3.0.co;2-f

文献信息

• Dicopper(II) Complexes of H-BPMP-Type Ligands:  pH-Induced Changes of Redox, Spectroscopic (¹⁹F NMR Studies of Fluorinated Complexes), Structural Properties, and Catecholase Activities
  作者：C. Belle、C. Beguin、I. Gautier-Luneau、S. Hamman、C. Philouze、J. L. Pierre、F. Thomas、S. Torelli、E. Saint-Aman、M. Bonin

  DOI：10.1021/ic010534g

  日期：2002.2.1

  (1)H NMR) as well as electrochemical techniques and, in some cases, by single-crystal X-ray diffraction: [Cu(2)(L(OCH)3)(muOH)][(ClO(4))(2)].C(4)H(8)O, [Cu(2)(L(F))(muOH)][(ClO(4))(2)], [Cu(2)(L(F))(H(2)O)(2)][(ClO(4))(3)].C(3)D(6)O, and [Cu(2)(L(CF)3)(H(2)O)(2)][(ClO(4))(3)].4H(2)O. Significant differences are observed for the Cu-Cu distance in the two mu-hydroxo complexes (2.980 A (R = OCH(3)) and

  通过吸电子（F或CF（3）从H-BPMP（HL（CH）3）配体（2,6-双[（双（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] -4-甲基苯酚）取代甲基））或给电子基团（OCH（3））提供了一系列双核配体（HL（OCH）3，HL（F），HL（CF）3），使人们可以了解相应双铜的性质变化复合体。双核Cu（II）配合物已经合成并通过光谱学（UV-vis，EPR，（1）H NMR）以及电化学技术和在某些情况下通过单晶X射线衍射进行表征：[Cu（2 ）（L（OCH）3）（muOH）] [（ClO（4））（2）]。C（4）H（8）O，[Cu（2）（L（F））（muOH）] [ （ClO（4））（2）]，[Cu（2）（L（F））（H（2）O）（2）] [（ClO（4））（3）]。C（3）D （6）O和[Cu（2）（L（CF）3）（H（2）O）（2）] [（ClO（4））（3）]。4H（2）O。在两个mu-hydrox
• 双核钴配合物及其制备方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN114031647A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种双核钴配合物及其制备方法和应用。所述双核钴配合物的化学式为[(C33H33N6O2)Co2(CH3COO)2](CH3COO)·H2O，其制备方法包括：取2,6‑二((二(吡啶‑2‑基甲基)氨基)甲基)‑4‑甲氧基苯酚和乙酸亚钴四水合物置于甲醇和/或乙醇中，调节体系的pH值至碱性，于加热条件下反应，反应液冷却后加入醚类溶剂使产物析出，即得。申请人的实验结果表明，本发明所述配合物作为均相分子催化剂在CO2还原中表现出较高的催化活性和选择性，具有显著的催化作用。
• An Unprecedented Bridging Phenoxyl Radical in Dicopper(II) Complexes: Evidence for anS=3/2 Spin State
  作者：Fabien Michel、St�phane Torelli、Fabrice Thomas、Carole Duboc、Christian Philouze、Catherine Belle、Sylvain Hamman、Eric Saint-Aman、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/anie.200461462

  日期：2005.1.7
• [EN] PHOSPHATIDYLSERINE BINDING MOLECULES BLOCK IMMUNE SUPPRESSION OF TUMOR ASSOCIATED EXOSOMES<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIAISON À LA PHOSPHATIDYLSÉRINE BLOQUANT LA SUPPRESSION IMMUNITAIRE D'EXOSOMES ASSOCIÉS À UNE TUMEUR
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2021030808A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure provides compounds that bind phosphatidylserine (PS). Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and/or compositions. The compounds and compositions may be used to treat an individual having or suspected of having cancer(s), infectious disease(s), chronic inflammation, and/or autoimmune condition(s).