7α-(3-methoxypropyl)-4-androsten-17β-ol-3-one | 1167988-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-(3-methoxypropyl)-4-androsten-17β-ol-3-one
• 英文别名: (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-7-(3-methoxypropyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1167988-05-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: FKJXYUOIJDKILO-LUDWIROSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-allyl-3-oxoandrost-4-en-17β-yl acetate 、 sodium methylate 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以0.07 g的产率得到7α-(3-methoxypropyl)-4-androsten-17β-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Testosterone at Position 7α and Synthesis of 7α-(3-Methoxypropyl)-4-androsten-17β-ol-3-one

  摘要：

  An efficient transformation of the terminal alkene function of 7 alpha-allyltestosterone is reported along with the stereospecific synthesis of 7 alpha-(3-methoxypropyl)-4-androsten-17 beta-ol-3-one.

  DOI：

  10.1080/00397910802618430