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3-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one | 59565-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one
英文别名
3-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2H-chromen-2-one;3-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)chromen-2-one
3-(5-chloro-1<i>H</i>-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one化学式
CAS
59565-26-3
化学式
C16H9ClN2O2
mdl
——
分子量
296.713
InChiKey
SJDMZAIFZDPOMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    POCl3 介导的 2-取代苯并咪唑基香豆素、苯并咪唑基吲哚和苯乙烯基苯并咪唑衍生物的合成
    摘要:
    摘要 在 POCl3 作为溶剂和催化剂存在下,通过取代邻苯二胺与不同的杂环羧酸和肉桂酸反应,合成了 2-取代苯并咪唑基杂环和苯乙烯基苯并咪唑。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。此外,还探讨了范围和局限性,并提出了一个合理的反应机制。合成的分子通过红外、1H NMR、13C NMR 和质谱数据进行表征。此外,已经开发了 2-(1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d] 咪唑的单晶,并从 X 射线衍射数据中收集了结构参数。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1160412
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文献信息

  • Sarpeshkar,A.M.; Rajagopal,S., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1368 - 1369
    作者:Sarpeshkar,A.M.、Rajagopal,S.
    DOI:——
    日期:——
  • SARPESHKAR A. M.; RAJAGOPAL S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 12, 1368-1369
    作者:SARPESHKAR A. M.、 RAJAGOPAL S.
    DOI:——
    日期:——
  • POCl<sub>3</sub>-mediated synthesis of 2-substituted benzimidazolyl-coumarin, benzimidazolyl-indole, and styrylbenzimidazole derivatives
    作者:Veerendra Kumar A. Kalalbandi、J. Seetharamappa
    DOI:10.1080/00397911.2016.1160412
    日期:2016.4.2
    ABSTRACT 2-Substituted benzimidazolyl heterocycles and styrylbenzimidazoles have been synthesized by the reaction of substituted o-phenylenediamine with different heterocyclic carboxylic acids and cinnamic acid respectively in the presence of POCl3 as a solvent and catalyst. The proposed reaction has advantageous features of good yields, short reaction times, and operational simplicity. In addition
    摘要 在 POCl3 作为溶剂和催化剂存在下,通过取代邻苯二胺与不同的杂环羧酸和肉桂酸反应,合成了 2-取代苯并咪唑基杂环和苯乙烯基苯并咪唑。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。此外,还探讨了范围和局限性,并提出了一个合理的反应机制。合成的分子通过红外、1H NMR、13C NMR 和质谱数据进行表征。此外,已经开发了 2-(1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d] 咪唑的单晶,并从 X 射线衍射数据中收集了结构参数。图形概要
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