pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid t-butyl ester | 330205-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-formic acid tert-butyl ester；Tert-butyl pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate
• CAS: 330205-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GEUFYTJVEKFTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylic acid t-butyl ester 、 溶剂黄146 、 氨基磺酸-2,2,2-三氯乙酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-acetoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate 、 tert-butyl 3-acetoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用硝基催化环酰胺的选择性氧化氨化

  摘要：

  是的，氮烯做了“ N，O”！在烯氨基甲酸酯和烯磺酰胺中分子间加成氮，可以使酰胺化的产物具有高达98％的优良收率和良好的立体选择性。还观察到完全的区域选择性，导致N，O-缩醛的形成，其可以在酸性条件下与各种亲核试剂进一步反应（参见方案； TcesNH 2 =三氯乙基氨基磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102302