3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene | 2646-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene
• CAS: 2646-83-5
• 化学式: C₆H₆F₄
• 分子量: 154.107
• InChiKey: CLYUPDNKKNZCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1,2-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  使用四氟乙烯和丁-1,3-二烯作为起始构件的三步区域选择性合成 2,3-二氟卤代苯

  摘要：

  四氟乙烯和丁-1,3-二烯在流管反应器中在490-510°C下气相共解得到3,3,4,4-四氟环己-1-烯，它被选择性地转化为1-溴-或 1-氯-2,3-二氟苯通过中间卤化和脱卤化氢步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3168-5
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基-1,1,2,2-四氟环丁烷 750.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyclohexene derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02861095A1

文献信息

• Generation of 1-aryl-3-methoxycarbonylnitrilimines and their reaction with halogen-containing unsaturated compounds
  作者：Yu. V. Tomilov、D. N. Platonov、G. P. Okonnishnikova、R. A. Novikov、N. V. Volchkov

  DOI：10.1007/s11172-012-0155-x

  日期：2012.6

  Thermal decomposition of 1-(4-methoxyphenyl)- and 1-(4-fluorophenyl)hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazoles at 135 °C in the presence of allyl or propargyl halides leads to the elimination of hexamethyl benzenehexacarboxylate and the formation of the corresponding pyrazolines or pyrazoles as the products of 1,3-dipolar cycloaddition of 1-aryl-3-methoxycarbonylnitrilimines to the multiple bonds

  1-(4-甲氧基苯基)- 和 1-(4-氟苯基)七(甲氧基羰基)-3a,7a-二氢吲唑在烯丙基或炔丙基卤化物存在下于 135 °C 的热分解导致消除六甲基苯六羧酸酯和形成相应的吡唑啉或吡唑，作为 1-芳基-3-甲氧基羰基腈亚胺与所用底物的多重键的 1,3-偶极环加成反应的产物。在乙烯基卤化物的情况下，目标反应的产物要么以低产率获得，要么不存在，而是发生副转化。因此，例如，在 1,1-dichloro-4-methylpenta-1,3-diene 的情况下，除了六甲基苯六甲酸酯，3,5,5-trichloro-2-methylpent-4-en-2-ol 和芳基氯腙MeO2CC(Cl)=N-NHAr 也意外地作为主要产物被分离出来。
• 一种含氟二元羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333497B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种含氟二元羧酸的制备方法，以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸。本发明方法以有机溶剂和水组成的混合溶剂作为氧化反应的溶剂体系，在催化剂的作用下，将含氟环烯烃用氧化剂氧化成对应的含氟二元羧酸，具有操作简单，工艺稳定、安全，反应时间短，收率和产品质量高的特点，适宜于大规模生产。
• Synthesis of fluorinated halonitrobenzenes and halonitrophenols using tetrafluoroethylene and buta-1,3-dienes as starting building blocks
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-021-3327-8

  日期：2021.11

  The gas-phase copyrolysis of tetrafluoroethylene with buta-1,3-diene in a flow reactor at 495–505 °C produces 3,3,4,4-tetrafluorocyclohex-1-ene, which selectively converted to 1,2-difluorobenzene or 1-chloro-2,3-difluorobenzene. The latter can be converted to 2-chloro-3,4-difluoronitrobenzene, 2,3,4-trifluoronitrobenzene, 2,3-difluoro-6-nitrophenol, or 2-chloro-3-fluoro-4-nitrophenol via nitration

  在 495–505 °C 的流动反应器中，四氟乙烯与丁-1,3-二烯的气相复制生成 3,3,4,4-四氟环己-1-烯，其选择性地转化为 1,2-二氟苯或1-氯-2,3-二氟苯。后者可通过硝化、氟脱氯作用转化为2-氯-3,4-二氟硝基苯、2,3,4-三氟硝基苯、2,3-二氟-6-硝基苯酚或2-氯-3-氟-4-硝基苯酚, 和水解反应。
• Tetrafluorooxocarbonyl compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02831025A1

  公开（公告）日：1958-04-15
• Shipilov, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Nefedov, O. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 1.2, p. 77 - 85
  作者：Shipilov, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Nefedov, O. M.

  DOI：——

  日期：——