(5,15-dipropylporphyrinato)nickel(II) | 185304-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (5,15-dipropylporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 185304-65-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄Ni
• 分子量: 451.193
• InChiKey: GGUCFZHEDRXPML-MUNVZOPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,15-dipropylporphyrinato)nickel(II) 、 3,5-二甲基溴苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到[2,8,12,18-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-5,15-dipropylporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5,15-二烷基卟啉与芳基溴的钯催化四芳基化

  摘要：

  5,15-二烷基卟啉的镍配合物在改进的 Fagnou 条件下进行钯催化的直接芳基化。芳基化仍然只发生在受阻较小的四个！尽管在之前的报告中，内消旋壬基、己基和丙基被认为比内消旋 3,5-二叔丁基苯基施加的空间位阻更小。引言由于卟啉在各种关键生物过程中发挥的重要作用，化学家们投入了大量时间来设计和合成可用于先进功能材料的新型人工卟啉。卟啉核心的外围功能化是一种有效的策略，可以系统地构建基于卟啉的架构。钯催化的交叉偶联反应可用于在卟啉外围成功地引入直接碳-碳键。然而，这些反应通常以中等产率发生。与廉价且容易获得的苯基结构单元不同，溴卟啉和硼卟啉等预功能化卟啉更为珍贵。因此，必须做出广泛的努力来开发更有效、可扩展和可靠的合成方法，以实现这些非常理想的分子。最近关于过渡金属催化的直接 C-H 芳基化的报道的急剧增长改变了联芳基合成的前景。直接芳基化不需要芳基金属试剂或芳基卤化物，因此代表了理想的芳基

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)5
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(1-propyl)porphyrin 、 nickel(II) acetylacetonate 以 xylene 为溶剂， 生成 (5,15-dipropylporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 5,15-二取代卟啉的非平面结构在大环最低频率法向坐标上的位移表示

  摘要：

  已经通过 X 射线晶体学、紫外可见吸收光谱、共振拉曼光谱、分子能量优化计算和 INDO/s 研究了随着空间需求增加的取代基对镍 (II) 5,15-二取代卟啉结构的影响分子轨道计算。分子力学计算预测镍 5,15-二苯基卟啉是平面和非平面构象异构体的混合物。所有的镍二烷基卟啉（其中烷基是丙基、异丙基和叔丁基）被计算为主要是山墙（gab）构象，这是由取代基相对于大环的 αα 取向产生的。这种非平面 gab 失真由沿 A2u（圆顶）和 B1u（褶皱）对称类型的最低频率平面外大周期法向坐标的失真线性组合组成。还预测二烷基卟啉具有更高能量稳定性的 αβ 构象异构体，其非平面结构可...

  DOI：

  10.1021/ja961676q