dimesitylmethylgermane | 120154-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesitylmethylgermane
• 英文别名: MeGeH(2,4,6-trimethylphenyl)2；Methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germane；methyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germane
• CAS: 120154-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₆Ge
• 分子量: 327.005
• InChiKey: IYTLGRHSFFUPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-94 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylmethylgermane 、 碘甲烷 在 catalyst: AIBN 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成 D'AGREGATS 混合锗/锂：NOUVEAUX 伪锗离子

  摘要：

  摘要 L'action d'une quantite biequimoleculaire de nBuLi sur Mes2GeH2 a 低温导管a la形成d'un agregat 1 d'hydrogermyllithium, de nBuLi et d'ether dans des ratios 1:1:1。Ce 组成 ete caractense par RMN du 1H, du 13C et du 7Li。L'action de D2O et de Me3SiCl 导管a la形成独家de衍生单取代物。En存在 de PhCHO，关于 obtient les deux produits d'addition: legerylalcool 5 et PhCHOHBu。La 反应 avec l'iodure demethyle est plus complexe, et donne

  DOI：

  10.1080/10426509708031576
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 dimesitylmethylgermane
  参考文献：
  名称：

  新的（二芳基锗烷基）锂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00115a032

文献信息

• Synthesis of Silylium and Germylium Ions by a Substituent Exchange Reaction
  作者：André Schäfer、Matti Reißmann、Sebastian Jung、Annemarie Schäfer、Wolfgang Saak、Erica Brendler、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400366z

  日期：2013.9.9

  revealed. A combined solid-state XRD and NMR investigation of the tris(pentamethylphenyl) silylium borate [(Me5C6)3Si]2[B12Cl12] disclosed the trigonal planar coordination environment of the silicon atom in this silylium ion. NMR investigations indicate for 2,4,6-triisopropylphenyl-substituted silylium and germylium ions the onset of C–H···E+ three-center interactions (E = Si, Ge) between the distant CH

  研究了在弱配位阴离子的存在下，二芳基烷基硅烷和-锗烷与三苯甲基阳离子的反应，生成了相应的三芳基甲硅烷基或-锗烷离子。该反应提供了容易获得较大范围的这些空间高度受阻的路易斯酸的途径。研究了促进取代基交换的因素，并揭示了取代基，溶剂和第14组元素的重要作用。硼酸三（五甲基苯基）甲硅烷基[（Me 5 C 6）3 Si] 2 [B 12 Cl 12特等人公开了该甲硅烷基离子中硅原子的三角平面配位环境。NMR研究表明，对于2,4,6-三异丙基苯基取代的甲硅烷基和germ离子，C-H···E +远处的异丙基CH键与氢键之间存在三中心相互作用（E = Si，Ge）。带正电的第14族元素原子。
• Addition of Methyl Grignard Reagents to Germasilenes and Digermenes:  Unusual Ligand Exchange Reaction of the Resulting Germyl Grignard Reagents
  作者：Craig E. Dixon、Matthew R. Netherton、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/ja981787k

  日期：1998.10.1

  tetramesityldigermene. The addition to the germasilene is regioselective, with the methyl group adding to the silicon end of the silicon−germanium double bond to produce a germylmagnesium iodide (or bromide) species. The germyl Grignard reagents give the corresponding germanes upon hydrolysis. At 110 °C in the presence of excess methylmagnesium halide, the mesityl substituents on the germyl Grignard reagent germanium

  已发现甲基碘化镁（或溴化镁）可添加到四甲基苯并二甲基苯和四甲基苯二甲基苯中。添加到锗硅烯是区域选择性的，甲基添加到硅锗双键的硅端以产生锗基镁碘化物（或溴化物）物质。锗基格利雅试剂水解后产生相应的锗烷。在 110 °C 和过量的甲基卤化镁存在下，锗基格氏试剂锗原子上的甲基取代基被交换为甲基。已经提出了一种涉及 MesMgX 的 α-消除，然后将 MeMgX 添加到中间体锗烯的机制来解释观察到的配体交换。在 2,3-二甲基丁二烯的捕集实验中已经获得了中间体锗烯存在的证据。
• Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
  作者：Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80051-2

  日期：1988.3

  New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物
• The addition of organometallic reagents to tetramesityldigermene
  作者：Kyle L Fujdala、David W.K Gracey、Erica F Wong、Kim M Baines

  DOI：10.1139/v02-128

  日期：2002.11.1

  The thermolysis and photolysis of hexamesitylcyclotrigermane in the presence of ethylmagnesium bromide has been investigated. Under photochemical conditions, ethyldimesitylgermane, 1,2-diethyl-1,1,2-trimesityldigermane and ethyl-1,1,2,2-tetramesityldigermane were isolated and, under thermal conditions, 1,2,2-triethyl-1,1-dimesityl digermane and 2,2-diethyl-1,1,1-trimesityldigermane were isolated. The photolysis of hexamesitylcyclotrigermane in the presence of methyllithium has also been investigated. In both cases, the organometallic reagent adds to tetramesityl digermene and dimesitylgermylene formed by photochemical or thermal cleavage of the cyclotrigermane. In the case of the addition of the Grignard reagent, the resulting germyl Grignard reagent undergoes a facile ligand exchange reaction.Key words: digermene, germylene, Grignard reagents, alkyllithium reagents, germylmagnesium compounds, germyllithium compounds.

  在乙基溴化镁的存在下，对六甲基环三锗烷的热解和光解进行了研究。在光化学条件下，分离出了乙基二甲基锗烷、1,2-二乙基-1,1,2-三甲基二锗烷和乙基-1,1,2,2-四甲基二锗烷，并在热化学条件下分离出了1,2,2-三乙基-1,1-二甲基二锗烷和2,2-二乙基-1,1,1-三甲基二锗烷。在甲基锂的存在下，还研究了六甲基环三锗烷的光解。在两种情况下，有机金属试剂加到由光化学或热解产生的四甲基二锗烯和二甲基锗亚胺上。在格氏试剂的加成中，生成的锗基格氏试剂经历了一个容易的配体交换反应。关键词：二锗烯，锗亚胺，格氏试剂，烷基锂试剂，锗基镁化合物，锗基锂化合物。
• The photolysis of Si,Si-di-<i>tert</i>-butyltetramesitylsiladigermirane in the presence of methylmagnesium iodide
  作者：Mini S Samuel、Kim M Baines、Donald W Hughes

  DOI：10.1139/v00-058

  日期：2000.11.1

  The photolysis of Si,Si-di-tert-butyltetramesitylsiladigermirane in the presence of methylmagnesium iodide at 15°C has been investigated. Five products were isolated and identified from the complex product mixture: mesityldimethylgermane, dimesitylmethylgermane, (di-tert-butylmethylsilyl)mesitylmethylgermane, meta-(di-tert-butylmethylsilyl)toluene, and para-(di-tert-butylmethylsilyl)toluene. The characterization

  已经研究了在甲基碘化镁存在下在 15°C 下 Si,Si-二叔丁基四甲基硅二锗烷的光解。从复杂的产物混合物中分离并鉴定了五种产物：均三甲苯基二甲基锗烷、二甲苯基甲基锗烷、（二叔丁基甲基甲硅烷基）三甲苯基甲基锗烷、间（二叔丁基甲基甲硅烷基）甲苯和对（二叔丁基甲基甲硅烷基）甲苯。将讨论这些化合物的表征及其形成机制。关键词：锗硅烯，格氏试剂，锗基镁化合物。