tert-butyl 1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2',5'-dioxo-8H-spiro[8-azabicycle[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-8-carboxylate | 1610952-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2',5'-dioxo-8H-spiro[8-azabicycle[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-8-carboxylate
• CAS: 1610952-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₇F₂N₃O₅
• 分子量: 451.47
• InChiKey: MUXAZKDZCJAVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2',5'-dioxo-8H-spiro[8-azabicycle[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-8-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-8-[(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl]-2'H,5'H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5的合成及药理评价'-二酮及其衍生物

  摘要：

  一系列新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5'-二酮取代的乙内酰脲 (5-32) 使用适当的合成路线合成，并通过元素分析和光谱数据进行表征。通过最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (ScPTZ) 诱导的癫痫试验，筛选了新分子在小鼠体内的抗惊厥活性。使用旋转棒法评估神经毒性。化合物 9、10、18、30 和 31 表现出针对 MES 癫痫发作和 ScPTZ 模型的抗惊厥效力，具有较小的神经毒性。与苯妥英相比，一些标题化合物显示出较少的中枢神经系统抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300289
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tert-butyl 1'-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2',5'-dioxo-8H-spiro[8-azabicycle[3.2.1]octane-3,4'-imidazolidine]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5的合成及药理评价'-二酮及其衍生物

  摘要：

  一系列新型1'-[2-(二氟甲氧基)苄基]-2'H,5'H-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2',5'-二酮取代的乙内酰脲 (5-32) 使用适当的合成路线合成，并通过元素分析和光谱数据进行表征。通过最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (ScPTZ) 诱导的癫痫试验，筛选了新分子在小鼠体内的抗惊厥活性。使用旋转棒法评估神经毒性。化合物 9、10、18、30 和 31 表现出针对 MES 癫痫发作和 ScPTZ 模型的抗惊厥效力，具有较小的神经毒性。与苯妥英相比，一些标题化合物显示出较少的中枢神经系统抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300289