[2-amino-3-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]zinc(II) | 1412456-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [2-amino-3-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: porphyrin
• CAS: 1412456-47-3
• 化学式: C₄₄H₂₈N₆O₂Zn
• 分子量: 738.135
• InChiKey: XARMGTOSAVAYFV-WTYAPIJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-3-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]zinc(II) 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  增强的π共轭卟啉二聚体-石墨烯纳米复合材料的非线性光学性质

  摘要：

  许多先进的光电应用迫切需要具有大光学非线性的功能性有机-无机纳米复合材料，例如数据存储、光开关、激光锁模和光限制。在此，通过π-π堆积将1a物理接枝到石墨烯表面，成功构建了吡嗪连接的卟啉二聚体( 1a )-功能化石墨烯纳米复合材料G-1a 。G-1a的结构通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、稳态吸收和荧光分析对其进行了彻底的表征。Z-扫描研究表明，在 12 ns（纳秒）激光照射下观察到卟啉二聚体1a的反向饱和吸收（RSA）比卟啉单体 ZnTPP 前所未有的增强，这可归因于其大的 π 共轭系统， ns尺度的激发态寿命更长，激发态重组。与其单个前体相比， G-1a在相同激光条件下表现出最强的非线性光学 (NLO) 吸收特性，这源于1a的强烈增强 RSA 的协同效应，石墨烯的非线性散射和从1a到石墨烯的有效光致电子/能量转移。这些结果扩展了卟啉二聚体在开发用于纳秒激光辐照的新型 NLO

  DOI：

  10.1039/d2nj00753c
• 作为产物：
  描述：

  Cu(2+)-nitro-α,β,γ,δ-tetraphenylporphine 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 硫酸 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-amino-3-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  增强的π共轭卟啉二聚体-石墨烯纳米复合材料的非线性光学性质

  摘要：

  许多先进的光电应用迫切需要具有大光学非线性的功能性有机-无机纳米复合材料，例如数据存储、光开关、激光锁模和光限制。在此，通过π-π堆积将1a物理接枝到石墨烯表面，成功构建了吡嗪连接的卟啉二聚体( 1a )-功能化石墨烯纳米复合材料G-1a 。G-1a的结构通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、稳态吸收和荧光分析对其进行了彻底的表征。Z-扫描研究表明，在 12 ns（纳秒）激光照射下观察到卟啉二聚体1a的反向饱和吸收（RSA）比卟啉单体 ZnTPP 前所未有的增强，这可归因于其大的 π 共轭系统， ns尺度的激发态寿命更长，激发态重组。与其单个前体相比， G-1a在相同激光条件下表现出最强的非线性光学 (NLO) 吸收特性，这源于1a的强烈增强 RSA 的协同效应，石墨烯的非线性散射和从1a到石墨烯的有效光致电子/能量转移。这些结果扩展了卟啉二聚体在开发用于纳秒激光辐照的新型 NLO

  DOI：

  10.1039/d2nj00753c

文献信息

• Synthesis of 2-nitro-3-(pyrrol-1-yl)-5,10,15,20-tetraarylporphyrins via a Clauson-Kaas reaction and the study of their electronic properties
  作者：Raju Tiwari、Mahendra Nath

  DOI：10.1039/c5nj00014a

  日期：——

  Versatile synthesis of new porphyrin building blocks, 2-nitro-3-(pyrrol-1-yl)-5,10,15,20-tetraarylporphyrins is described. These porphyrins demonstrate red shifted absorption bands and S₂ emission.

  本文描述了一种新的卟啉建筑单元2-硝基-3-(吡咯-1-基)-5,10,15,20-四芳基卟啉的多功能合成方法。这些卟啉表现出红移吸收带和S2发射。
• Direct β-amination reaction in porphyrin systems—a simple route to compounds containing two nitrogen substituents at both β-positions of the same pyrrole unit
  作者：Stanisław Ostrowski、Sebastian Grzyb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.024

  日期：2012.11

  The direct beta-amination of porphyrin derivatives is described. 2-Nitro-meso-tetraarylporphyrins (zinc and copper complexes) react with N,N,N-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) in the presence of a base (KOH/DMSO system, ca 70-80 degrees C) to give products of nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. In this process, the nucleophilic replacement of a H-atom by an NH2 group takes place. The products obtained, bearing two neighbouring nitrogen substituents on the same pyrrole ring, are valuable intermediates for various synthetic uses. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• β-Pyrazino-fused tetrarylporphyrins
  作者：Federica Mandoj、Sara Nardis、Rajesh Pudi、Larisa Lvova、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、Luca Prodi、Damiano Genovese、Roberto Paolesse

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.04.024

  日期：2013.10

  A novel method for the preparation of beta-fused porphyrin dyads was developed that exploits a one-pot reaction of 2,3-diaminoporphyrins with diethyl oxalate. This approach provides good yields of the zinc beta-fused dyad and the corresponding free-base, opening the way for preparation of several metal derivatives to permit modulation of optoelectronic characteristics for commercial applications. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.