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1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-phosphinine
1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-phosphinine | 118088-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-phosphinine
英文别名
——
CAS
118088-28-1
化学式
C
8
H
15
P
mdl
——
分子量
142.181
InChiKey
VIFITUCEIANAQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.84
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-phosphinine
、
碘甲烷
生成 1-iodo-1,1,4,5-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-1λ5-phosphinine
参考文献:
名称:
QUIN, LOUIS D.;HUGHES, ALAN N.;PETE, BELA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5783-5786
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-Phospha-propen
、
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
以
甲苯
为溶剂, 生成
1,4,5-trimethyl-3,6-dihydro-2H-phosphinine
参考文献:
名称:
2-磷双环[2.2.2] octa-5,7-二烯的热解:对-甲基-和对-苯基磷乙烯的生成和捕集
摘要:
P-甲基-和P-苯基磷乙烯是在溶液中,在非常温和的条件下,通过适当诱导的2-磷双环[2.2.2] octa-5,7-二烯的热诱导挤出含磷桥键而以定量定量收率生成的。如此形成的膦烯,最简单的通过常规方法生产的膦,容易被共轭二烯捕获在[2 + 4]环加成中。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81052-2
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