3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid p-toluidide | 109312-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid p-toluidide
• 英文别名: 3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid p-toluidide；3-[2]Furyl-3-oxo-propionsaeure-p-toluidid
• CAS: 109312-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: JJMCSHXDYQWLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid p-toluidide 在 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₄H₁₂FNO₃
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化亚磺酰化构建含二杂原子的四取代碳中心

  摘要：

  通过使用手性胍有机催化剂，实现了催化对映选择性亚磺酰化构建含二杂原子的碳中心。该协议为以高产率合成 α-氟-α-硫基-β-酮酰胺、azlactone 加合物和 α-硫取代的氨基酸衍生物提供了一条简便的途径，具有良好的对映选择性。提出了一种可能的工作模式来阐明该过​​程的手性控制。

  DOI：

  10.1039/d2cc03443c
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 对甲苯异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化亚磺酰化构建含二杂原子的四取代碳中心

  摘要：

  通过使用手性胍有机催化剂，实现了催化对映选择性亚磺酰化构建含二杂原子的碳中心。该协议为以高产率合成 α-氟-α-硫基-β-酮酰胺、azlactone 加合物和 α-硫取代的氨基酸衍生物提供了一条简便的途径，具有良好的对映选择性。提出了一种可能的工作模式来阐明该过​​程的手性控制。

  DOI：

  10.1039/d2cc03443c

文献信息

• Arylamides of furoyl-acetic acid
  申请人：DU PONT

  公开号：US02064331A1

  公开（公告）日：1936-12-15
• Cerniani; Cordella, Ricerca Scientifica, 1956, vol. 26, p. 2721,2723
  作者：Cerniani、Cordella

  DOI：——

  日期：——
• Cerniani; Cordella, Ricerca Scientifica, 1956, vol. 26, p. 3352,3354
  作者：Cerniani、Cordella

  DOI：——

  日期：——
• Andrisano; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 318
  作者：Andrisano、Modena

  DOI：——

  日期：——
• Cerniani, Ricerca Scientifica, 1956, vol. 26, p. 3089,3090
  作者：Cerniani

  DOI：——

  日期：——