APP-C(O)OEt | 1333203-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: APP-C(O)OEt
• 英文别名: ethyl N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1333203-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD24388095
• 分子量: 214.265
• InChiKey: KREGCHQDADBCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 在 水 作用下， 反应 32.0h， 生成 APP-C(O)OEt
  参考文献：
  名称：

  A comparative solid state 13C NMR and thermal study of CO2 capture by amidines PMDBD and DBN

  摘要：

  本研究利用 13C 固态核磁共振和热技术对脒类化合物 DBN 和 PMDBD 捕获二氧化碳的情况进行了研究。固态 13C NMR 分析表明形成了单一的 PMDBD-CO2 产物，该产物被归类为稳定的碳酸氢盐。在 DBN 的情况下，研究表明形成了两种 DBN-CO2 产物，这两种产物被认为是稳定的碳酸氢盐和不稳定的氨基甲酸酯。还研究了水在 DBN-CO2 捕获过程中的作用以及产物对环境湿度的稳定性。结果表明，在干燥的 DBN 中有利于氨基甲酸酯的形成，但在有水的情况下，它会分解形成碳酸氢盐。热分析表明 DBN 具有良好的二氧化碳重力吸收能力。在 110 °C 左右，发现 PMDBDH+ 碳酸氢盐几乎定量释放二氧化碳。

  DOI：

  10.1039/c1gc15457e