(3S,4S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-ethyl-4-(trifluoromethyl)oxetan-2-one | 1186533-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-ethyl-4-(trifluoromethyl)oxetan-2-one
• CAS: 1186533-32-3
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂F₃O₂
• 分子量: 389.201
• InChiKey: GYLUMWYJUHAZRW-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)丁-1-烯-1-酮 、 4'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 BF₄^(1-)*C₃₃H₄₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (3S,4S)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-ethyl-4-(trifluoromethyl)oxetan-2-one 、 3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-ethyl-4-(trifluoromethyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的酮-酮环加成反应对映选择性合成β-三氟甲基-β-内酯

  摘要：

  通过手性N-杂环卡宾催化的烷基（芳基）乙烯酮与三氟甲基酮的正式环加成反应，实现了具有两个连续立体中心的β-三氟甲基-β-内酯的高度非对映和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol901290z