1-((S)-decan-2-yloxy)-4-iodobenzene | 1333311-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((S)-decan-2-yloxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-[(2S)-decan-2-yl]oxy-4-iodobenzene
• CAS: 1333311-39-9
• 化学式: C₁₆H₂₅IO
• 分子量: 360.278
• InChiKey: WDFNNZIWTKUPTN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 1-((S)-decan-2-yloxy)-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1,3,5-tris(2-(4-((S)-decan-2-yloxy)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于手性三角形-低聚（亚苯基乙炔基）的镜面螺旋和螺旋度转换

  摘要：

  研究了散装在表面和溶液中的手性和线性链烷烃链外围装饰的三角形低聚亚苯基亚乙炔（OPE）的自组装。而对于手性研究的系统的X射线衍射数据显示了广阔的反射中心位于2 θ〜20°（λ =铜Kα），OPE的较高的结晶度3，在具有一个diffractrogram带有三个线性癸基链，结果赋予分辨率良好的反射次数，可以精确地索引为排列在2D倾斜单元中的柱状堆积。化合物（小号） - 1和（- [R ）-图1b -endowed与（小号）-（R）-3,7-二甲基辛氧基链-将其手性转移至自组装时形成的超分子结构，并产生螺旋性相反的螺旋纳米结构。阿螺旋性开关是明显为手性（的情况下小号） - 2饰（小号）-2- methylnonyloxy其形式右旋螺旋尽管它具有相同的立体构型为他们的手性碳为（链小号） - 1一自组装成左撇子螺旋。通过在甲基环己烷中的UV / Vis实验研究了溶液中超分子聚合的稳定性和机理。这些研

  DOI：

  10.1002/chem.201001596
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-癸醇 、 4-碘苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-((S)-decan-2-yloxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于手性三角形-低聚（亚苯基乙炔基）的镜面螺旋和螺旋度转换

  摘要：

  研究了散装在表面和溶液中的手性和线性链烷烃链外围装饰的三角形低聚亚苯基亚乙炔（OPE）的自组装。而对于手性研究的系统的X射线衍射数据显示了广阔的反射中心位于2 θ〜20°（λ =铜Kα），OPE的较高的结晶度3，在具有一个diffractrogram带有三个线性癸基链，结果赋予分辨率良好的反射次数，可以精确地索引为排列在2D倾斜单元中的柱状堆积。化合物（小号） - 1和（- [R ）-图1b -endowed与（小号）-（R）-3,7-二甲基辛氧基链-将其手性转移至自组装时形成的超分子结构，并产生螺旋性相反的螺旋纳米结构。阿螺旋性开关是明显为手性（的情况下小号） - 2饰（小号）-2- methylnonyloxy其形式右旋螺旋尽管它具有相同的立体构型为他们的手性碳为（链小号） - 1一自组装成左撇子螺旋。通过在甲基环己烷中的UV / Vis实验研究了溶液中超分子聚合的稳定性和机理。这些研

  DOI：

  10.1002/chem.201001596