2,5-dichloro-6-methoxy-3-(4-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-benzene sulfonamide)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1416079-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-methoxy-3-(4-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-benzene sulfonamide)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 3,6-dichloro-2-methoxy-5-(4-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1416079-11-2
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 458.279
• InChiKey: HZESKPCCOOWKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,5-dichloro-6-methoxy-3-(4-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-benzene sulfonamide)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  磺胺甲恶唑与新型2,3,5-三氯-6-烷氧基-1,4-苯醌分子配合物形成的光谱研究

  摘要：

  摘要 UV-Vis、1H NMR、FT-IR、LC-MS和荧光光谱技术被用来研究磺胺甲恶唑与烷氧基取代的2,3,5-三氯-1,4-苯醌相互作用的机理并表征反应产品。发现这些醌与磺胺甲恶唑 (SULF) 的相互作用是通过供体-受体复合物的形成进行的，其中包含自由基阴离子并将其转化为产物。荧光猝灭研究表明供体和受体之间的相互作用是自发的。CT 复合物的缔合常数与 Taft 的极性和空间常数的相关性表明极性因子在控制反应性中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.062

文献信息

• Substituent effect on the electron acceptor property of 1,4-benzoquinone towards the formation of molecular complex with sulfamethoxazole
  作者：K. Ganesh、A. Satheshkumar、C. Balraj、K.P. Elango

  DOI：10.1016/j.saa.2013.01.016

  日期：2013.4

  conversion to the product. Fluorescence quenching studies showed that the interaction between the donor and the acceptors are spontaneous. The results indicated that the progressive replacement of chlorine atom (-I effect) by methoxy group (+M effect) in the quinone decreased the electron acceptor property of the quinone. The results of the correlation of experimentally measured binding constants with electrochemical

  采用UV-Vis，（1）H NMR，FT-IR，LC-MS和荧光光谱技术研究了磺胺甲恶唑与不同数量的甲氧基/氯取代的1,4-苯醌（MQ1-4）和表征反应产物。发现MQ1-4与磺胺甲基异恶唑（SULF）的相互作用通过形成包含自由基阴离子的供体-受体配合物及其转化为产物而进行。荧光猝灭研究表明，供体和受体之间的相互作用是自发的。结果表明，醌中的甲氧基（+ M效应）逐渐取代氯原子（-I效应），降低了醌的电子受体性能。