1-Brom-2-methoxycarbonylamino-1-phenylethan | 70731-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-2-methoxycarbonylamino-1-phenylethan
• 英文别名: methyl N-(2-bromo-2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 70731-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: VPHHEYXNDIIACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-methoxycarbonylamino-1-phenylethan 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOCHALIN V. B.; FILENKO N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1628-1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到1-Brom-2-methoxycarbonylamino-1-phenylethan
  参考文献：
  名称：

  二铑催化 N-磺酰基-1,2,3-三唑转环生成 2,3-脱氢哌嗪

  摘要：

  据报道，使用 1-甲磺酰基-1,2,3-三唑和 β-卤代烷基氨基甲酸酯，二铑 (II) 催化合成了一系列 C2 取代的 2,3-脱氢哌嗪。该反应通过 α-亚氨基铑卡宾 1,3-插入 N-H 进行，然后进行碱介导的环化。C-取代的脱氢哌嗪也可以直接从末端炔烃以三步一锅操作进行，原位形成三唑。该方法也已得到扩展，可提供几种 2,5-二取代的 2,3-脱氢哌嗪以及更大的 4,5,6,7-四氢-1 H -1,4-二氮杂卓衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01259

文献信息

• Synthesis of substituted oxazolidinones from compounds of the ethylene series
  作者：V. B. Mochalin、N. I. Filenko

  DOI：10.1007/bf00514732

  日期：1979.12
• Filenko,N.I.; Mochalin,V.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 421 - 423
  作者：Filenko,N.I.、Mochalin,V.B.

  DOI：——

  日期：——
• FILENKO N. I.; MOCHALIN V. B., TR. MOSK. IN-TA TONKO. XIM. TEXNOL., 1979, 9, HO 2, 14-18
  作者：FILENKO N. I.、 MOCHALIN V. B.

  DOI：——

  日期：——
• FILENKO N. I.; MOCHALIN V. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 475-478
  作者：FILENKO N. I.、 MOCHALIN V. B.

  DOI：——

  日期：——
• MOCHALIN V. B.; FILENKO N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1628-1630
  作者：MOCHALIN V. B.、 FILENKO N. I.

  DOI：——

  日期：——